Ichtyóza Epidermolytika

Epidemiotropní ichtyóza

Také známá jako ichteóza epidermotaxodermická nebo také známá jako erytrodermie je vzácné genetické kožní onemocnění, které je charakterizováno porušením jeho ochranných vlastností a výskytem hyperpigmentace, vyrážky, olupování a eroze. Obvykle je postižena většina kůže a člověk zažívá vážné nepohodlí v důsledku svědění a bolesti způsobené touto nemocí. Epidemiotropní ichtyóza je dědičná a dědí se z rodiče na dítě. Vzniká v důsledku poruch v genomu kožních buněk a šíří se po celém těle.

Diagnóza epidemické ichtyózy

Při stanovení diagnózy může lékař k určení přítomnosti tohoto onemocnění použít zobrazovací testy a ultrazvukovou technologii, jako je biopsie. Nejinformativnější studií je však molekulárně genetické testování, které umožňuje stanovit přesný kód onemocnění. Mohou být také nařízeny testy k vyhledání infekčních onemocnění a problémů s játry.

Léčba epidemické etiózy.

Ačkoli nejsou známy žádné způsoby léčby epidemické ichtyózy, existují způsoby léčby, které mohou zmírnit příznaky a zabránit rozvoji komplikací. Tyto metody zahrnují použití antihistaminik, kortikosteroidů a chirurgický zákrok k odstranění výsledných oblastí kůže. Je také důležité dodržovat doporučení lékaře týkající se stravy, životního stylu a péče o pleť.

Prognóza epidemické ichtyózy závisí na stupni poškození kůže, závažnosti onemocnění a reakci organismu na léčbu. Pokud onemocnění není pokročilé, většina pacientů dosáhne dlouhodobé remise s pomalou progresí onemocnění.