Iktyoosi Epidermolyyttinen

Epidemiotrooppinen iktyoosi

Tunnetaan myös nimellä ichtheosis epidermotaxodermic tai tunnetaan myös nimellä erytroderma, on harvinainen geneettinen ihosairaus, jolle on tunnusomaista sen suojaavien ominaisuuksien rikkominen ja hyperpigmentaatio, ihottuma, hilseily ja eroosio. Tyypillisesti suurin osa ihosta kärsii ja henkilö kokee vakavaa epämukavuutta tämän taudin aiheuttaman kutinan ja kivun vuoksi. Epidemiotrooppinen iktyoosi on perinnöllinen ja periytyy vanhemmalta lapselle. Se ilmenee ihosolujen genomin häiriöiden seurauksena ja leviää koko kehoon.

Epideemisen iktyoosin diagnoosi

Diagnoosia tehdessään lääkäri voi käyttää kuvantamistestejä ja ultraäänitekniikkaa, kuten biopsiaa, määrittääkseen tämän taudin esiintymisen. Informatiivisin tutkimus on kuitenkin molekyyligeneettinen testaus, jonka avulla voit määrittää taudin tarkan koodin. Testejä voidaan myös määrätä tartuntatautien ja maksaongelmien etsimiseksi.

Epidemian etioosin hoito.

Vaikka epidemian iktyoosiin ei ole tunnettuja hoitoja, on olemassa hoitoja, jotka voivat lievittää oireita ja estää komplikaatioiden kehittymistä. Näihin menetelmiin kuuluu antihistamiinien, kortikosteroidien käyttö ja leikkaus syntyneiden ihoalueiden poistamiseksi. On myös tärkeää noudattaa lääkärisi ruokavaliota, elämäntapoja ja ihonhoitoa koskevia suosituksia.

Epideemisen iktyoosin ennuste riippuu ihovaurion asteesta, taudin vakavuudesta ja kehon vasteesta hoitoon. Jos sairaus ei ole edennyt, useimmat potilaat saavuttavat pitkäaikaisen remission ja taudin hidasta etenemistä.