Ichthyose epidermolytisch

Epidemiotrope Ichthyose

Auch bekannt als Ichtheosis epidermotaxodermic oder auch bekannt als Erythrodermie, ist eine seltene genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch eine Verletzung ihrer Schutzeigenschaften und das Auftreten von Hyperpigmentierung, Hautausschlag, Abblättern und Erosion gekennzeichnet ist. Typischerweise ist der größte Teil der Haut betroffen und die Person verspürt starke Beschwerden aufgrund des durch diese Krankheit verursachten Juckreizes und der Schmerzen. Die epidemiotrope Ichthyose ist erblich bedingt und wird vom Elternteil auf das Kind vererbt. Sie entsteht durch Störungen im Genom der Hautzellen und breitet sich im ganzen Körper aus.

Diagnose einer epidemischen Ichthyose

Bei der Diagnosestellung kann Ihr Arzt bildgebende Verfahren und Ultraschalltechnik, wie z. B. eine Biopsie, einsetzen, um das Vorliegen dieser Krankheit festzustellen. Die aussagekräftigste Studie ist jedoch die molekulargenetische Untersuchung, die es ermöglicht, den genauen Code der Krankheit zu ermitteln. Es können auch Tests angeordnet werden, um nach Infektionskrankheiten und Leberproblemen zu suchen.

Behandlung der epidemischen Ethiose.

Obwohl es keine bekannten Behandlungsmöglichkeiten für die epidemische Ichthyose gibt, gibt es Behandlungen, die die Symptome lindern und die Entstehung von Komplikationen verhindern können. Zu diesen Methoden gehören der Einsatz von Antihistaminika, Kortikosteroiden und eine Operation zur Entfernung der entstandenen Hautbereiche. Es ist auch wichtig, die Empfehlungen Ihres Arztes bezüglich Ernährung, Lebensstil und Hautpflege zu befolgen.

Die Prognose einer epidemischen Ichthyose hängt vom Grad der Hautschädigung, der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Körpers auf die Behandlung ab. Wenn die Krankheit nicht fortgeschritten ist, erreichen die meisten Patienten eine langfristige Remission mit langsamem Krankheitsverlauf.