Queratopatía

La queratopatía es una enfermedad que se caracteriza por cambios en la estructura y función de la córnea del ojo. La córnea es la capa externa del ojo que lo protege del daño y proporciona visión. La queratopatía puede ser causada por varios factores, como infecciones, lesiones, trastornos metabólicos, cambios relacionados con la edad y otras enfermedades.

Los síntomas de la queratopatía pueden incluir ojos secos, irritación, enrojecimiento, dolor y disminución de la agudeza visual. A medida que avanza la enfermedad, la córnea puede volverse turbia, lo que puede provocar pérdida de visión.

El tratamiento de la queratopatía depende de la causa de la enfermedad y puede incluir medicamentos, cirugía o corrección de la visión con lentes de contacto o anteojos. Es importante consultar rápidamente a un médico para el diagnóstico y tratamiento de la queratopatía para evitar complicaciones graves.

En general, la queratopatía es una afección grave que puede tener consecuencias graves para la visión y la calidad de vida. Por tanto, es necesario someterse a exámenes periódicos por parte de un oftalmólogo y tomar medidas para prevenir y tratar la queratopatía.

Queratopatía

La queratopatía (latín Keratopatia; griego κέρας córnea + -o- griego - (prefijo negativo) + παθήμα, ref. “enfermedad”) es el nombre colectivo de los cambios distróficos en la córnea en su parte anterior (córnea). Con el concepto de queratoplastos también se conoce como defectos corneales inestables que aparecen tras lesiones, enfermedades infecciosas, intervenciones quirúrgicas o como consecuencia de procesos degenerativos. Los queratofilms se diferencian de las lesiones intraepiteliales en su forma y bordes, movilidad y respuesta a las costras epiteliales; Clínicamente se manifiestan por cambios inflamatorios e infiltrados de las capas anterolaterales de la córnea. Los queratolos también son comunes en las quemaduras químicas de la córnea, ya que la superficie de la córnea dañada es propensa a erosiones crónicas recurrentes.

En la Clasificación Internacional de Enfermedades, 11ª revisión, se añadió la posición "diabetes queratopática" a la sección "E10" "Trastornos que se desarrollaron en el período perinatal". Según la CIE-11, combinaba cinco nosologías antiguas: displasia, formas no progresivas y categorías distróficas de la enfermedad de Coats; enfermedades corneales congénitas; cambios adquiridos en la córnea y complicaciones oftalmológicas de la retinopatía diabética, las etapas iniciales de la retinoocolaxia, distrofia corneal con esclerosis de la córnea. El grupo generalizado de neoplasia intraepitelial se designa con los símbolos M714.01 - M719.9 en el título "D30-D39 Neoplasias benignas".

El término “*queratopatía”* anteriormente era nominativo, principalmente debido a las definiciones generalmente aceptadas en la literatura científica popular y en las directrices oftalmológicas. En 1992, la Academia Estadounidense de Oftalmología aprobó la propuesta y comenzó a utilizar el término "distrofia corneal" (retrospectivamente, "opacidades corneales congénitas"; hasta el 1 de enero de 1986, este término reemplazó al obsoleto "opacidades corneales"). En la Federación de Rusia, el nombre correcto es "enfermedad distrófica de la córnea". El término "distrofia límite" se utiliza cada vez más, por analogía con el utilizado para las formas indiferenciadas de cáncer, pero es técnicamente incorrecto: existen enfermedades absolutamente distróficas, por ejemplo, "en niños y ancianos", y ni siquiera las hay. grados aproximados de su progresión. En este caso, el estado distrófico de la córnea se determina con precisión sólo histológicamente, mientras que el cuadro clínico puede variar significativamente con el tiempo.