Keratopati

Keratopati er en sykdom som er preget av endringer i strukturen og funksjonen til øyets hornhinne. Hornhinnen er det ytre laget av øyet som beskytter det mot skade og gir syn. Keratopati kan være forårsaket av ulike faktorer, som infeksjoner, skader, metabolske forstyrrelser, aldersrelaterte endringer og andre sykdommer.

Symptomer på keratopati kan omfatte tørre øyne, irritasjon, rødhet, smerte og nedsatt synsskarphet. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan hornhinnen bli uklar, noe som kan føre til synstap.

Behandling for keratopati avhenger av årsaken til sykdommen og kan omfatte medisiner, kirurgi eller synskorreksjon med kontaktlinser eller briller. Det er viktig å umiddelbart konsultere en lege for diagnose og behandling av keratopati for å unngå alvorlige komplikasjoner.

Samlet sett er keratopati en alvorlig tilstand som kan føre til alvorlige konsekvenser for syn og livskvalitet. Derfor er det nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser hos en øyelege og iverksette tiltak for å forebygge og behandle keratopati.

Keratopati

Keratopati (latin Keratopatia; gresk κέρας cornea + -o- gresk - (negativt prefiks) + παθήμα, ref. «sykdom») er samlenavnet for dystrofiske forandringer i hornhinnen i dens fremre del (hornhinnen). Konseptet med keratoplaster er også kjent som ustabile hornhinnedefekter som oppstår etter skader, infeksjonssykdommer, kirurgiske inngrep eller som følge av degenerative prosesser. Keratofilmer skiller seg fra intraepiteliale lesjoner i form og grenser, mobilitet og respons på epitelskorper; klinisk manifesteres de ved inflammatoriske endringer og infiltrater av de anterolaterale lagene av hornhinnen. Keratolluser er også vanlige ved kjemiske brannskader i hornhinnen, siden overflaten av den skadede hornhinnen er utsatt for tilbakevendende kroniske erosjoner.

I International Classification of Diseases, 11. revisjon, ble posisjonen "keratopatisk diabetes" lagt til seksjon "E10" "Lidelser som utviklet seg i den perinatale perioden". I følge ICD-11 kombinerte den fem gamle nosologier - dysplasi, ikke-progressive former, samt dystrofiske kategorier av Coats sykdom; medfødte hornhinnesykdommer; ervervede endringer i hornhinnen og oftalmologiske komplikasjoner av diabetisk retinopati, de innledende stadiene av retinookolaxi, hornhinnedystrofi med sklerose i hornhinnen. Den generaliserte gruppen av intraepitelial neoplasi er betegnet med symbolene M714.01 - M719.9 i overskriften "D30-D39 Benigne neoplasmer".

Begrepet «*keratopati»* var tidligere nominativt, hovedsakelig på grunn av de allment aksepterte definisjonene i populærvitenskapelig litteratur og i oftalmologiske retningslinjer. I 1992 godkjente American Academy of Ophthalmology forslaget og begynte å bruke begrepet "hornhinnedystrofi" (retrospektivt "medfødte hornhinneopaciteter"; frem til 1. januar 1986 erstattet dette begrepet de foreldede "hornhinneopacitetene"). I den russiske føderasjonen er det riktige navnet "dystrofisk sykdom i hornhinnen." Begrepet "borderline dystrofi" brukes i økende grad, analogt med de som brukes for udifferensierte former for kreft, men det er teknisk feil: det er absolutt dystrofiske sykdommer, for eksempel "hos barn og eldre", og det er ikke engang omtrentlige grader av deres progresjon. I dette tilfellet er den dystrofiske statusen til hornhinnen nøyaktig bestemt kun histologisk, mens det kliniske bildet kan variere betydelig over tid.