Keratopatia

Keratopatia to choroba charakteryzująca się zmianami w strukturze i funkcji rogówki oka. Rogówka to zewnętrzna warstwa oka, która chroni ją przed uszkodzeniami i zapewnia widzenie. Keratopatię mogą powodować różne czynniki, takie jak infekcje, urazy, zaburzenia metaboliczne, zmiany związane z wiekiem i inne choroby.

Objawy keratopatii mogą obejmować suchość oczu, podrażnienie, zaczerwienienie, ból i zmniejszoną ostrość wzroku. W miarę postępu choroby rogówka może się zmętnieć, co może prowadzić do utraty wzroku.

Leczenie keratopatii zależy od przyczyny choroby i może obejmować przyjmowanie leków, zabieg chirurgiczny lub korekcję wzroku za pomocą soczewek kontaktowych lub okularów. Aby uniknąć poważnych powikłań, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza w celu rozpoznania i leczenia keratopatii.

Ogólnie rzecz biorąc, keratopatia jest poważnym schorzeniem, które może prowadzić do poważnych konsekwencji dla wzroku i jakości życia. Dlatego konieczne jest regularne poddawanie się badaniom u okulisty oraz podejmowanie działań zapobiegających i leczących keratopatię.

Keratopatia

Keratopatia (łac. Keratopatia; greckie κέρας rogówka + -o- greckie - (przedrostek ujemny) + παθήμα, ref. „choroba”) to zbiorcza nazwa zmian dystroficznych w rogówce w jej przedniej części (rogówce). Pod pojęciem keratoplastów określa się także niestabilne ubytki rogówki, które powstają po urazach, chorobach zakaźnych, zabiegach chirurgicznych lub w wyniku procesów zwyrodnieniowych. Keratofilmy różnią się od zmian śródnabłonkowych kształtem i granicami, ruchliwością i reakcją na strupy nabłonkowe; klinicznie objawiają się zmianami zapalnymi i naciekami w przednio-bocznych warstwach rogówki. Keratollusy występują również powszechnie w przypadku oparzeń chemicznych rogówki, ponieważ powierzchnia uszkodzonej rogówki jest podatna na nawracające przewlekłe nadżerki.

W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, rewizja 11, w dziale „E10” „Zaburzenia, które rozwinęły się w okresie okołoporodowym” dodano pozycję „cukrzyca keratopatyczna”. Według ICD-11 łączył pięć starych nozologii - dysplazję, postacie niepostępujące, a także dystroficzne kategorie choroby Coatsa; wrodzone choroby rogówki; nabyte zmiany w rogówce i powikłania okulistyczne retinopatii cukrzycowej, początkowe stadia retinocholaksji, dystrofia rogówki ze stwardnieniem rogówki. Uogólnioną grupę neoplazji śródnabłonkowej oznaczono symbolami M714.01 - M719.9 w nagłówku „D30-D39 Łagodne nowotwory”.

Termin „*keratopatia”* był wcześniej mianownikiem, głównie ze względu na ogólnie przyjęte definicje w literaturze popularnonaukowej oraz w wytycznych okulistycznych. W 1992 roku Amerykańska Akademia Okulistyki zatwierdziła tę propozycję i zaczęła używać terminu „dystrofia rogówki” (z mocą wsteczną „wrodzone zmętnienia rogówki”; do 1 stycznia 1986 roku termin ten zastąpił przestarzałe „zmętnienia rogówki”). W Federacji Rosyjskiej prawidłowa nazwa to „choroba dystroficzna rogówki”. Termin „dystrofia graniczna” jest coraz częściej używany, analogicznie do terminów stosowanych w przypadku niezróżnicowanych postaci raka, ale jest on niepoprawny technicznie: istnieją choroby absolutnie dystroficzne, na przykład „u dzieci i osób starszych”, a nie ma nawet przybliżone stopnie ich rozwoju. W tym przypadku stan dystroficzny rogówki można dokładnie określić tylko histologicznie, podczas gdy obraz kliniczny może się znacznie różnić w czasie.