Keratopati

Keratopati är en sjukdom som kännetecknas av förändringar i strukturen och funktionen hos ögats hornhinna. Hornhinnan är det yttre lagret av ögat som skyddar det från skador och ger syn. Keratopati kan orsakas av olika faktorer, såsom infektioner, skador, metabola störningar, åldersrelaterade förändringar och andra sjukdomar.

Symtom på keratopati kan vara torra ögon, irritation, rodnad, smärta och minskad synskärpa. När sjukdomen fortskrider kan hornhinnan bli grumlig, vilket kan leda till synförlust.

Behandling för keratopati beror på orsaken till sjukdomen och kan innefatta mediciner, operation eller synkorrigering med kontaktlinser eller glasögon. Det är viktigt att omedelbart konsultera en läkare för diagnos och behandling av keratopati för att undvika allvarliga komplikationer.

Sammantaget är keratopati ett allvarligt tillstånd som kan leda till allvarliga konsekvenser för synen och livskvaliteten. Därför är det nödvändigt att genomgå regelbundna undersökningar med en ögonläkare och vidta åtgärder för att förebygga och behandla keratopati.

Keratopati

Keratopati (latin Keratopatia; grekiska κέρας cornea + -o- grekiska - (negativt prefix) + παθήμα, ref. ”sjukdom”) är samlingsnamnet för dystrofiska förändringar i hornhinnan i dess främre del (hornhinnan). Begreppet keratoplaster är också känt som instabila hornhinnedefekter som uppstår efter skador, infektionssjukdomar, kirurgiska ingrepp eller som ett resultat av degenerativa processer. Keratofilmer skiljer sig från intraepiteliala lesioner i form och gränser, rörlighet och svar på epitelial sårskorpor; kliniskt manifesteras de av inflammatoriska förändringar och infiltrat av de anterolaterala lagren av hornhinnan. Keratolluser är också vanliga vid kemiska brännskador på hornhinnan, eftersom ytan på den skadade hornhinnan är benägen för återkommande kroniska erosioner.

I den internationella klassificeringen av sjukdomar, 11:e revisionen, lades positionen "keratopatisk diabetes" till avsnittet "E10" "Sjukdomar som utvecklades under perinatalperioden". Enligt ICD-11 kombinerade den fem gamla nosologier - dysplasi, icke-progressiva former, såväl som dystrofiska kategorier av Coats sjukdom; medfödda hornhinnesjukdomar; förvärvade förändringar i hornhinnan och oftalmologiska komplikationer av diabetisk retinopati, de inledande stadierna av retinookolaxi, hornhinnedystrofi med skleros i hornhinnan. Den generaliserade gruppen av intraepitelial neoplasi betecknas med symbolerna M714.01 - M719.9 i rubriken "D30-D39 Benigna neoplasmer".

Termen ”*keratopati”* var tidigare nominativ, främst på grund av de allmänt accepterade definitionerna i populärvetenskaplig litteratur och i oftalmologiska riktlinjer. 1992 godkände American Academy of Ophthalmology förslaget och började använda termen "hornhinnedystrofi" (retrospektivt "medfödda korneala opaciteter"; fram till den 1 januari 1986 ersatte denna term den föråldrade "hornhinneopaciteten"). I Ryska federationen är det korrekta namnet "dystrofisk sjukdom i hornhinnan." Termen "borderlinedystrofi" används allt mer, i analogi med de som används för odifferentierade cancerformer, men det är tekniskt felaktigt: det finns absolut dystrofiska sjukdomar, till exempel "hos barn och äldre", och det finns inte ens ungefärliga grader av deras utveckling. I detta fall bestäms hornhinnans dystrofiska status exakt endast histologiskt, medan den kliniska bilden kan variera avsevärt över tiden.