Keratopati

Keratopati er en sygdom, der er karakteriseret ved ændringer i strukturen og funktionen af ​​øjets hornhinde. Hornhinden er det ydre lag af øjet, der beskytter det mod skader og giver syn. Keratopati kan være forårsaget af forskellige faktorer, såsom infektioner, skader, stofskifteforstyrrelser, aldersrelaterede ændringer og andre sygdomme.

Symptomer på keratopati kan omfatte tørre øjne, irritation, rødme, smerte og nedsat synsstyrke. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan hornhinden blive uklar, hvilket kan føre til synstab.

Behandling for keratopati afhænger af årsagen til sygdommen og kan omfatte medicin, kirurgi eller synskorrektion med kontaktlinser eller briller. Det er vigtigt omgående at konsultere en læge for diagnose og behandling af keratopati for at undgå alvorlige komplikationer.

Overordnet set er keratopati en alvorlig tilstand, der kan føre til alvorlige konsekvenser for synet og livskvaliteten. Derfor er det nødvendigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser hos en øjenlæge og træffe foranstaltninger til at forebygge og behandle keratopati.

Keratopati

Keratopati (latin Keratopatia; græsk κέρας cornea + -o- græsk - (negativt præfiks) + παθήμα, ref. "sygdom") er samlebetegnelsen for dystrofiske forandringer i hornhinden i dens forreste del (hornhinden). Begrebet keratoplaster er også kendt som ustabile hornhindefejl, der opstår efter skader, infektionssygdomme, kirurgiske indgreb eller som følge af degenerative processer. Keratofilm adskiller sig fra intraepiteliale læsioner i form og grænser, mobilitet og respons på epitelskorper; klinisk manifesteres de ved inflammatoriske forandringer og infiltrater af de anterolaterale lag af hornhinden. Keratolluser er også almindelige ved kemiske forbrændinger af hornhinden, da overfladen af ​​den beskadigede hornhinde er tilbøjelig til tilbagevendende kroniske erosioner.

I International Classification of Diseases, 11. revision, blev stillingen "keratopatisk diabetes" tilføjet til afsnittet "E10" "Diorders, der udviklede sig i den perinatale periode". Ifølge ICD-11 kombinerede den fem gamle nosologier - dysplasi, ikke-progressive former samt dystrofiske kategorier af Coats sygdom; medfødte hornhindesygdomme; erhvervede ændringer i hornhinden og oftalmologiske komplikationer af diabetisk retinopati, de indledende stadier af retinoocholaxi, hornhindedystrofi med sklerose af hornhinden. Den generaliserede gruppe af intraepitelial neoplasi er betegnet med symbolerne M714.01 - M719.9 i overskriften "D30-D39 Benigne neoplasmer".

Begrebet "*keratopati"* var tidligere nominativt, hovedsageligt på grund af de generelt accepterede definitioner i den populærvidenskabelige litteratur og i oftalmologiske retningslinjer. I 1992 godkendte American Academy of Ophthalmology forslaget og begyndte at bruge udtrykket "hornhindedystrofi" (retrospektivt "medfødte hornhindeopaciteter"; indtil 1. januar 1986 erstattede dette udtryk den forældede "hornhindeopacitet"). I Den Russiske Føderation er det korrekte navn "dystrofisk sygdom i hornhinden." Udtrykket "borderline dystrofi" bliver i stigende grad brugt, analogt med dem, der bruges til udifferentierede former for kræft, men det er teknisk forkert: der er absolut dystrofiske sygdomme, for eksempel "hos børn og ældre", og der er ikke engang omtrentlige grader af deres progression. I dette tilfælde bestemmes hornhindens dystrofiske status kun histologisk nøjagtigt, mens det kliniske billede kan variere betydeligt over tid.