Método Laurie

El método de Lowry es un método para determinar el contenido de proteínas en fluidos y tejidos biológicos. Fue desarrollado por el farmacólogo estadounidense Owen N. Lowry en 1951.

El método Lowry se basa en la reacción de las proteínas con el colorante biuret, que forma un complejo con los enlaces peptídicos de las proteínas. Cuando se añade una solución de sulfato de cobre (II) a este complejo, se forma una solución azul cuya intensidad de color es proporcional a la concentración de proteínas.

El método Lowry permite determinar de forma rápida y precisa el contenido de proteínas de varias muestras, lo cual es una herramienta importante en bioquímica y medicina. Es ampliamente utilizado en investigación científica, diagnóstico clínico y producción de medicamentos.

Sin embargo, como cualquier método, el método Lowry tiene sus limitaciones y desventajas. Por ejemplo, no es adecuado para la determinación de proteínas que contengan grandes cantidades de aminoácidos aromáticos como tirosina o fenilalanina. Además, para obtener resultados precisos, es necesario cumplir estrictamente las condiciones de la prueba, incluida la temperatura, el pH y la concentración de los reactivos.

En conclusión, se puede decir que el método de Lowry sigue siendo uno de los métodos más comunes para determinar el contenido de proteínas. Es fácil de usar, rápido y preciso, lo que lo convierte en una herramienta indispensable en la investigación y la práctica clínica.

El método Lauri o Lowry es un método para analizar la estructura de proteínas en tejidos biológicos y otras estructuras proteicas. Con este método es posible determinar las propiedades químicas de las proteínas, su cantidad, composición y estructura.

El método en sí fue desarrollado por el farmacólogo estadounidense Lowry en los años 50 del siglo pasado. Partió del supuesto de que la descamación de las proteínas sólo puede producirse en presencia de una pared celular. Lauri desarrolló una solución especial que contenía una mezcla de sustancias que provocaban agregación de proteínas y neutralizaban la electroforesis (cambio de pH). Él