O método Lowry é um método para determinar o conteúdo de proteínas em fluidos e tecidos biológicos. Foi desenvolvido pelo farmacologista americano Owen N. Lowry em 1951.
O método Lowry baseia-se na reação de proteínas com o corante biureto, que forma um complexo com as ligações peptídicas das proteínas. Quando uma solução de sulfato de cobre (II) é adicionada a este complexo, forma-se uma solução azul, cuja intensidade de cor é proporcional à concentração de proteína.
O método Lowry permite determinar com rapidez e precisão o conteúdo de proteínas de várias amostras, o que é uma ferramenta importante em bioquímica e medicina. É amplamente utilizado em pesquisas científicas, diagnósticos clínicos e produção de medicamentos.
Contudo, como qualquer método, o método Lowry tem suas limitações e desvantagens. Por exemplo, não é adequado para a determinação de proteínas contendo grandes quantidades de aminoácidos aromáticos, como tirosina ou fenilalanina. Além disso, para obter resultados precisos, é necessário respeitar rigorosamente as condições de teste, incluindo temperatura, pH e concentração dos reagentes.
Concluindo, pode-se dizer que o método Lowry continua sendo um dos métodos mais comuns para determinar o teor de proteínas. É fácil de usar, rápido e preciso, tornando-se uma ferramenta indispensável na pesquisa e na prática clínica.
O Método Lauri ou Lowry é um método para analisar a estrutura de proteínas em tecidos biológicos e outras estruturas proteicas. Com este método é possível determinar as propriedades químicas das proteínas, sua quantidade, composição e estrutura.
O método em si foi desenvolvido pelo farmacologista americano Lowry na década de 50 do século passado. Ele partiu do pressuposto de que a descamação das proteínas só pode ocorrer na presença de uma parede celular. Lauri desenvolveu uma solução especial que continha uma mistura de substâncias que causavam agregação de proteínas e neutralizavam a eletroforese (alteração de pH). Ele