La méthode Lowry est une méthode permettant de déterminer la teneur en protéines des fluides et tissus biologiques. Il a été développé par le pharmacologue américain Owen N. Lowry en 1951.
La méthode Lowry est basée sur la réaction des protéines avec le colorant biuret, qui forme un complexe avec les liaisons peptidiques des protéines. Lorsqu'une solution de sulfate de cuivre (II) est ajoutée à ce complexe, une solution bleue se forme dont l'intensité de la couleur est proportionnelle à la concentration en protéines.
La méthode Lowry vous permet de déterminer rapidement et avec précision la teneur en protéines de divers échantillons, ce qui constitue un outil important en biochimie et en médecine. Il est largement utilisé dans la recherche scientifique, les diagnostics cliniques et la production de médicaments.
Cependant, comme toute méthode, la méthode Lowry a ses limites et ses inconvénients. Par exemple, il ne convient pas à la détermination de protéines contenant de grandes quantités d’acides aminés aromatiques tels que la tyrosine ou la phénylalanine. De plus, pour obtenir des résultats précis, il est nécessaire de respecter strictement les conditions de test, notamment la température, le pH et la concentration des réactifs.
En conclusion, on peut dire que la méthode Lowry reste l’une des méthodes les plus courantes pour déterminer la teneur en protéines. Il est facile à utiliser, rapide et précis, ce qui en fait un outil indispensable en recherche et en pratique clinique.
La méthode Lauri ou Lowry est une méthode d'analyse de la structure des protéines dans les tissus biologiques et d'autres structures protéiques. Grâce à cette méthode, il est possible de déterminer les propriétés chimiques des protéines, leur quantité, leur composition et leur structure.
La méthode elle-même a été développée par le pharmacologue américain Lowry dans les années 50 du siècle dernier. Il est parti de l'hypothèse que le décollement des protéines ne peut se produire qu'en présence d'une paroi cellulaire. Lauri a développé une solution spéciale contenant un mélange de substances provoquant l'agrégation des protéines et l'électrophorèse neutralisée (changement de pH). Il