Laurie-Methode

Die Lowry-Methode ist eine Methode zur Bestimmung des Proteingehalts in biologischen Flüssigkeiten und Geweben. Es wurde 1951 vom amerikanischen Pharmakologen Owen N. Lowry entwickelt.

Die Lowry-Methode basiert auf der Reaktion von Proteinen mit dem Farbstoff Biuret, der mit den Peptidbindungen von Proteinen einen Komplex bildet. Wenn diesem Komplex eine Lösung von Kupfer(II)sulfat zugesetzt wird, entsteht eine blaue Lösung, deren Farbintensität proportional zur Proteinkonzentration ist.

Mit der Lowry-Methode können Sie den Proteingehalt verschiedener Proben schnell und genau bestimmen, was ein wichtiges Werkzeug in der Biochemie und Medizin ist. Es wird häufig in der wissenschaftlichen Forschung, der klinischen Diagnostik und der Arzneimittelherstellung eingesetzt.

Wie jede andere Methode hat auch die Lowry-Methode ihre Grenzen und Nachteile. Es eignet sich beispielsweise nicht für die Bestimmung von Proteinen, die große Mengen an aromatischen Aminosäuren wie Tyrosin oder Phenylalanin enthalten. Um genaue Ergebnisse zu erhalten, müssen außerdem die Testbedingungen, einschließlich Temperatur, pH-Wert und Konzentration der Reagenzien, strikt eingehalten werden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Lowry-Methode nach wie vor eine der gebräuchlichsten Methoden zur Bestimmung des Proteingehalts ist. Es ist einfach zu bedienen, schnell und genau und somit ein unverzichtbares Werkzeug in Forschung und klinischer Praxis.

Die Lauri- oder Lowry-Methode ist eine Methode zur Analyse der Struktur von Proteinen in biologischen Geweben und anderen Proteinstrukturen. Mit dieser Methode ist es möglich, die chemischen Eigenschaften von Proteinen, ihre Menge, Zusammensetzung und Struktur zu bestimmen.

Die Methode selbst wurde in den 50er Jahren des letzten Jahrhunderts vom amerikanischen Pharmakologen Lowry entwickelt. Er ging davon aus, dass die Ablösung von Proteinen nur in Gegenwart einer Zellwand erfolgen kann. Lauri entwickelte eine spezielle Lösung, die eine Mischung von Substanzen enthielt, die eine Proteinaggregation verursachten und die Elektrophorese (pH-Änderung) neutralisierten. Er