El linfoma africano, o linfoma de Burkitt, es una forma de linfoma no Hodgkin que se desarrolla en niños en edad preescolar y adolescentes. En la edad adulta, este linfoma es raro.
El cáncer crece en ganglios linfáticos de diferentes tamaños, desde milimétricos hasta gigantes. En una etapa temprana, el tumor suele ser invisible, se nota cuando crece tanto que se puede sentir. La consulta temprana con un médico le permite iniciar el tratamiento a tiempo y aumentar las posibilidades de recuperación. Según las estadísticas, la enfermedad afecta con mayor frecuencia a los niños y el linfoma está muy extendido principalmente en los países africanos cálidos: Ruanda, Uganda y Burundi. Aunque el pronóstico futuro de la enfermedad es más favorable, todavía se considera uno de los cánceres infantiles más malignos. La edad promedio de un paciente en el momento del diagnóstico del linfoma de Burkitt es de 9 años y las niñas se enferman con mucha menos frecuencia. El pico se produce cuando los niños tienen tres años. La predisposición a la enfermedad depende del genotipo de la persona; aquellos que heredan dos mutaciones de sus padres tienen más probabilidades de enfermarse. La propagación de la enfermedad se debe al hecho de que en estas regiones viven muchas personas, incluidos niños, que contrajeron la viruela simica en el último continente de la Tierra: África. De las células inmunes del virus varicela-zoster, los humanos padecen un tipo de virus de la viruela del simio: el virus del herpes. Quizás sea la herencia de ese genotipo, la tendencia de una persona a formar un tipo de virus a partir de dos, la causa de esta enfermedad.
El linfoma de Berkita se puede encontrar en el ganglio linfático, donde la infección se multiplica de forma muy activa. Allí también se multiplican las células del sistema inmunológico que combaten las infecciones. Con el tiempo, este proceso conduce a que los tumores crezcan muy rápidamente y se desarrollen metástasis. Y en las diferentes etapas de este proceso oncológico estamos hablando de oncología con diversos grados de negligencia, que según el pronóstico parece peligrosa.
El tratamiento del linfoma de Burkitt en niños se puede realizar mediante diferentes métodos: quimioterapia, radiación y cirugía. Los pacientes también se benefician de los medicamentos de inmunoterapia que estimulan el sistema inmunológico para combatir la enfermedad. Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes recaen y a menudo no se recuperan por completo, lo que significa que las lesiones secundarias seguirán afectadas. Las estadísticas de recuperación en casos raros son solo del 20 al 30%.