Linfoma Africano

O linfoma africano, ou linfoma de Burkitt, é uma forma de linfoma não-Hodgkin que se desenvolve em crianças pré-escolares e adolescentes. Na idade adulta, esse linfoma é raro.

O câncer cresce em gânglios linfáticos de diferentes tamanhos - de milimétrico a gigante. Numa fase inicial, o tumor geralmente é invisível; é percebido quando cresce tanto que pode ser sentido. A consulta precoce com um médico permite iniciar o tratamento na hora certa e aumentar as chances de recuperação. Segundo as estatísticas, a doença afeta mais frequentemente os meninos e o linfoma é comum principalmente nos países quentes da África - Ruanda, Uganda e Burundi. Embora o prognóstico futuro da doença seja mais favorável, ela ainda é considerada um dos cânceres infantis mais malignos. A idade média de um paciente no momento do diagnóstico do linfoma de Burkitt é de 9 anos, as meninas adoecem com muito menos frequência. O pico ocorre quando as crianças completam três anos. A predisposição à doença depende do genótipo da pessoa; quem herda duas mutações dos pais tem maior probabilidade de adoecer. A propagação da doença está associada ao fato de muitas pessoas viverem nessas regiões, inclusive crianças, que foram infectadas pela varíola dos macacos no último continente da Terra - a África. Das células imunológicas do vírus varicela-zoster, os humanos sofrem de um tipo de vírus da varíola dos macacos - o vírus do herpes. Talvez seja a hereditariedade desse genótipo, a tendência de uma pessoa formar um tipo de vírus em dois, que seja a causa desta doença.

O linfoma de Berkita pode ser encontrado no linfonodo, onde a infecção se multiplica muito ativamente. As células do sistema imunológico que combatem as infecções também se multiplicam ali. Com o tempo, esse processo leva ao crescimento muito rápido dos tumores e ao desenvolvimento de metástases. E em diferentes estágios desse processo de câncer, estamos falando de oncologia com vários graus de negligência, que do ponto de vista prognóstico parece perigosa.

O tratamento do linfoma de Burkitts em crianças pode ser realizado por diferentes métodos - quimioterapia, radiação e cirurgia. Os pacientes também se beneficiam de medicamentos imunoterápicos que estimulam o sistema imunológico a combater a doença. Infelizmente, a maioria dos pacientes recai e muitas vezes não se recupera totalmente, o que significa que as lesões secundárias continuarão a ser afetadas. As estatísticas de recuperação em casos raros são de apenas 20-30%.