Afrikkalainen lymfooma tai Burkittin lymfooma on non-Hodgkinin lymfooman muoto, joka kehittyy esikouluikäisille lapsille ja nuorille. Aikuisena tämä lymfooma on harvinainen.
Syöpä kasvaa erikokoisissa imusolmukkeissa - millimetristä jättiläiseen. Varhaisessa vaiheessa kasvain on yleensä näkymätön, se havaitaan, kun se kasvaa niin paljon, että sen voi tuntea. Varhainen lääkärin käynti mahdollistaa hoidon aloittamisen ajoissa ja lisää toipumismahdollisuuksia. Tilastojen mukaan tauti vaikuttaa pojilla useammin, ja lymfooma on laajalle levinnyt pääasiassa kuumissa Afrikan maissa - Ruandassa, Ugandassa ja Burundissa. Vaikka taudin tulevaisuuden ennuste on suotuisampi, sitä pidetään edelleen yhtenä pahanlaatuisimmista lasten syövistä. Potilaan keski-ikä Burkittin lymfooman diagnoosihetkellä on 9 vuotta, tytöt sairastuvat paljon harvemmin. Huippu saavutetaan, kun lapset ovat kolmevuotiaita. Taudin alttius riippuu ihmisen genotyypistä; ne, jotka ovat perineet kaksi mutaatiota vanhemmiltaan, sairastuvat todennäköisemmin. Taudin leviäminen liittyy siihen, että näillä alueilla asuu monia ihmisiä, mukaan lukien lapset, jotka saivat apinarokkotartunnan Maan viimeisellä mantereella - Afrikassa. Varicella-zoster-viruksen immuunisoluista ihmiset kärsivät yhdestä apinapoxviruksesta - herpesviruksesta. Ehkä juuri tuon genotyypin perinnöllisyys, ihmisen taipumus muodostaa yksi virustyyppi kahdesta, on tämän taudin syy.
Berkitan lymfooma löytyy imusolmukkeesta, jossa infektio lisääntyy erittäin aktiivisesti. Siellä myös lisääntyvät immuunijärjestelmän solut, jotka taistelevat infektioita vastaan. Ajan myötä tämä prosessi johtaa kasvainten kasvamiseen erittäin nopeasti ja etäpesäkkeiden kehittymiseen. Ja tämän syöpäprosessin eri vaiheissa puhumme eriasteisesta laiminlyönnistä onkologiasta, joka näyttää ennusteisesti vaaralliselta.
Lasten Burkitts-lymfooman hoito voidaan suorittaa eri menetelmillä - kemoterapialla, sädehoidolla ja leikkauksella. Potilaat hyötyvät myös immunoterapialääkkeistä, jotka stimuloivat immuunijärjestelmää taistelemaan tautia vastaan. Valitettavasti useimmat potilaat uusiutuvat eivätkä usein toivu täysin, mikä tarkoittaa, että sekundääriset vauriot vaikuttavat edelleen. Toipumistilastot ovat harvinaisissa tapauksissa vain 20-30%.