Linfoma africano

Il linfoma africano, o linfoma di Burkitt, è una forma di linfoma non Hodgkin che si sviluppa nei bambini e negli adolescenti in età prescolare. In età adulta, questo linfoma è raro.

Il cancro cresce nei linfonodi di diverse dimensioni, dal millimetro al gigante. In uno stadio iniziale, il tumore è solitamente invisibile; si nota quando cresce così tanto da poter essere palpato. La consultazione precoce con un medico consente di iniziare il trattamento in tempo e aumentare le possibilità di recupero. Secondo le statistiche, la malattia colpisce più spesso i ragazzi e il linfoma è diffuso principalmente nei paesi caldi dell'Africa: Ruanda, Uganda e Burundi. Sebbene la prognosi futura della malattia sia più favorevole, è ancora considerata uno dei tumori infantili più maligni. L'età media di un paziente al momento della diagnosi del linfoma di Burkitt è di 9 anni, le ragazze si ammalano molto meno spesso. Il picco si verifica quando i bambini hanno tre anni. La predisposizione alla malattia dipende dal genotipo di una persona; coloro che ereditano due mutazioni dai genitori hanno maggiori probabilità di ammalarsi. La diffusione della malattia è associata al fatto che molte persone vivono in queste regioni, compresi i bambini, che sono stati infettati dal vaiolo delle scimmie nell'ultimo continente della Terra: l'Africa. Tra le cellule immunitarie del virus varicella-zoster, gli esseri umani soffrono di un tipo di virus del vaiolo delle scimmie: il virus dell'herpes. Forse è l'ereditarietà di quel genotipo, la tendenza di una persona a formare un tipo di virus su due, la causa di questa malattia.

Il linfoma di Berkita si trova nel linfonodo, dove l'infezione si moltiplica molto attivamente. Qui si moltiplicano anche le cellule del sistema immunitario che combattono le infezioni. Nel corso del tempo, questo processo porta alla crescita molto rapida dei tumori e allo sviluppo di metastasi. E nelle diverse fasi di questo processo del cancro parliamo di oncologia con vari gradi di abbandono, che dal punto di vista prognostico sembra pericoloso.

Il trattamento del linfoma di Burkitts nei bambini può essere effettuato utilizzando diversi metodi: chemioterapia, radioterapia e chirurgia. I pazienti beneficiano anche di farmaci immunoterapici che stimolano il sistema immunitario a combattere la malattia. Sfortunatamente, la maggior parte dei pazienti presenta recidive e spesso non si riprende completamente, il che significa che le lesioni secondarie continueranno ad essere colpite. Le statistiche di recupero in rari casi sono solo del 20-30%.