Enfermedad mieloproliferativa

Introducción: Las enfermedades del papel mieloproliferativo son enfermedades mieloproliferativas crónicas, caracterizadas por el desarrollo en la médula ósea de una proliferación patológica de mielocitos inmaduros (células del sistema sanguíneo), que requieren una mayor cantidad de eritropoyetina. Los mielocitos, por regla general, no pueden salir a la sangre periférica, por lo que el crecimiento excesivo de las células de la médula ósea comienza con el desarrollo de un hemangioma de poliposis mielodisgenético. La mayoría de las enfermedades mieloproliferales se encuentran en uno de los dos polos del espectro mielológico: la leucemia mielomablástica se caracteriza por la proliferación patológica de blastos, mieloblastos extravasculares maduros (o sus precursores), mieloblastos en maduración, leucemia megacariocítica - mieloma, proliferación de células del sistema sanguíneo y normoblásticas ( eritroide) hematopoyesis: proliferación patológica de brotes eritroides plasmáticos y normoblásticos, respectivamente. Estos diversos signos clínicos, morfológicos e inmunofenotípicos del papel mieloproliferativo surgen precisamente de la proliferación excesiva de una o varias líneas hematopoyéticas diferentes, que se caracterizan por una mieloididad pronunciada.

Enfermedad miloipolar es el nombre general de las enfermedades que se caracterizan por hiperplasia del tejido de milon. Estas pueden ser leucemia mieloide crónica (LMC), mielofilbrosis (MFD), trombolítica primaria y eriremia, todas estas enfermedades son enfermedades milónicas proliferativas. Entre ellos se encuentran formas de manifestación agudas y crónicas. El mifón agudo se forma debido a un aumento en la cantidad de células sanguíneas que producen glóbulos rojos y blancos, responsables de la lucha del cuerpo contra las infecciones. Este proceso se acompaña de un aumento de los glóbulos rojos y una disminución de la hemosias.

Entre las enfermedades de los sistemas hematopoyético y linfático asociadas con un mayor riesgo de leucemia en los pacientes, independientemente del diagnóstico, se identificaron los síndromes mielodisplásicos y la policitemia vera. Además, esta población tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cerebro: aproximadamente la mitad de ellos son