Maladie myéloproliférative

Introduction : Les maladies à rôle myéloprolifératif sont des maladies myéloprolifératives chroniques, caractérisées par le développement dans la moelle osseuse d'une prolifération pathologique de myélocytes immatures (cellules du système sanguin), qui nécessitent une quantité accrue d'érythropoïétine. En règle générale, les myélocytes ne sont pas capables de sortir dans le sang périphérique, de sorte que la croissance excessive des cellules de la moelle osseuse commence par le développement d'un hémangiome de polypose myélodysgénétique. La plupart des maladies myéloproliférantes se situent à l'un des deux pôles du spectre myélologique : la leucémie myélomablastique est caractérisée par une prolifération pathologique de myéloblastes blastiques, matures (ou leurs précurseurs) extravasculaires, en cours de maturation, leucémie mégacaryocytaire - myélome prolifération de cellules du système sanguin et normoblastique ( érythroïde) hématopoïèse - prolifération pathologique de germes érythroïdes plasmatiques et normoblastiques, respectivement. Ces divers signes cliniques, morphologiques et immunophénotypiques du rôle myéloprolifératif surviennent précisément sur la base de la prolifération excessive d'une ou plusieurs lignées hématopoïétiques différentes, caractérisées par une myéloïdité prononcée.

La maladie milloipolaire est le nom général des maladies caractérisées par une hyperplasie du tissu milon. Il peut s'agir de la leucémie myéloïde chronique (LMC), de myélophilbrose (MFD), de thrombolyse primaire et d'éryémie. Toutes ces maladies sont des maladies myloniques prolifératives. Parmi eux, il existe des formes de manifestation aiguës et chroniques. Le miphon aigu se forme en raison d’une augmentation du nombre de cellules sanguines qui produisent des globules rouges et blancs, responsables de la lutte de l’organisme contre les infections. Ce processus s'accompagne d'une augmentation du nombre de globules rouges et d'une diminution des hémosies.

Parmi les maladies des systèmes hématopoïétique et lymphatique associées à un risque accru de leucémie chez les patients, quel que soit le diagnostic, les syndromes myélodysplasiques et la polycythémie vraie ont été identifiés. De plus, cette population présente un risque accru de développer un cancer du cerveau : environ la moitié d'entre elles sont