Myeloproliferative Erkrankung

Einleitung: Erkrankungen der myeloproliferativen Rolle sind chronische myeloproliferative Erkrankungen, die durch die Entwicklung einer pathologischen Proliferation unreifer Myelozyten (Zellen des Blutsystems) im Knochenmark gekennzeichnet sind, die eine erhöhte Menge an Erythropoietin benötigen. Myelozyten können in der Regel nicht in das periphere Blut austreten, so dass ein übermäßiges Wachstum von Knochenmarkszellen mit der Entwicklung eines myelodysgenetischen Polyposis-Hämangioms beginnt. Die meisten Myeloprolifer-Erkrankungen liegen an einem der beiden Pole des myelologischen Spektrums: Myelomablastische Leukämie ist gekennzeichnet durch pathologische Proliferation von Blasten, reifen (oder deren Vorläufern), extravaskulären, reifenden Myeloblasten, megakaryozytärer Leukämie – Myelomproliferation von Zellen des Blutsystems und normoblastischer ( erythroide) Hämatopoese – pathologische Proliferation plasmatischer bzw. normoblastischer erythroider Sprossen. Solche vielfältigen klinischen, morphologischen und immunphänotypischen Anzeichen der myeloproliferativen Rolle entstehen gerade auf der Grundlage der übermäßigen Proliferation einer oder mehrerer verschiedener hämatopoetischer Linien, die durch eine ausgeprägte Myeloidität gekennzeichnet sind.

Milloipolare Krankheit ist die allgemeine Bezeichnung für Erkrankungen, die durch eine Hyperplasie des Milongewebes gekennzeichnet sind. Dabei kann es sich um chronische myeloische Leukämie (CML), Myelophilbrose (MFD), primäre Thrombolyse und Erythrämie handeln. Alle diese Erkrankungen sind proliferative mylonische Erkrankungen. Darunter gibt es akute und chronische Manifestationsformen. Akuter Miphon entsteht durch einen Anstieg der Anzahl der Blutkörperchen, die rote und weiße Blutkörperchen produzieren, die für die Abwehr von Infektionen durch den Körper verantwortlich sind. Dieser Prozess geht mit einer Zunahme der roten Blutkörperchen und einer Abnahme der Hämosen einher.

Unter den Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphatischen Systems, die bei Patienten unabhängig von der Diagnose mit einem erhöhten Leukämierisiko einhergehen, wurden myelodysplastische Syndrome und Polyzythämie vera identifiziert. Darüber hinaus besteht in dieser Bevölkerungsgruppe ein erhöhtes Risiko, an Hirnkrebs zu erkranken – etwa die Hälfte von ihnen ist davon betroffen