Miyeloproliferatif hastalık

Giriş: Miyeloproliferatif rolün hastalıkları, artan miktarda eritropoietin gerektiren olgunlaşmamış miyelositlerin (kan sistemi hücreleri) kemik iliğinde patolojik proliferasyonun gelişmesiyle karakterize edilen kronik miyeloproliferatif hastalıklardır. Miyelositler kural olarak periferik kana çıkamazlar, bu nedenle kemik iliği hücrelerinin aşırı büyümesi miyelodisgenetik polipozis hemanjiyomun gelişimi ile başlar. Miyeloprolifer hastalıklarının çoğu, miyelolojik spektrumun iki kutbundan birindedir: miyelomablastik lösemi, patlama, olgun (veya öncülleri) ekstravasküler, olgunlaşan miyeloblastların, megakaryositik lösemi - kan sistemi hücrelerinin ve normoblastik miyeloma proliferasyonunun patolojik proliferasyonu ile karakterize edilir ( eritroid) hematopoez - sırasıyla plazmatik ve normoblastik eritroid filizlerinin patolojik proliferasyonu. Miyeloproliferatif rolün bu kadar çeşitli klinik, morfolojik ve immünfenotipik belirtileri, belirgin miyeloidite ile karakterize edilen bir veya birkaç farklı hematopoietik çizginin aşırı çoğalması temelinde tam olarak ortaya çıkar.

Milloipolar hastalık, milon dokusunun hiperplazisi ile karakterize hastalıkların genel adıdır. Bu kronik miyeloid lösemi (KML), miyelofilbrozis (MFD), primer trombolitik ve eritemi olabilir.Bu hastalıkların tümü proliferatif miyonik hastalıklardır. Bunlar arasında akut ve kronik tezahür biçimleri vardır. Akut mifon, vücudun enfeksiyonla mücadelesinden sorumlu olan kırmızı ve beyaz hücreleri üreten kan hücrelerinin sayısındaki artış nedeniyle oluşur. Bu sürece kırmızı kan hücresinde artış ve hemozide azalma eşlik eder.

Tanıdan bağımsız olarak hastalarda lösemi riskinin artmasıyla ilişkili hematopoietik ve lenfatik sistem hastalıkları arasında miyelodisplastik sendromlar ve polisitemi vera tespit edildi. Ayrıca bu popülasyonda beyin kanserine yakalanma riski de yüksektir; bunların yaklaşık yarısı beyin kanseridir.