Myeloproliferatieve ziekte

Inleiding: Ziekten van de myeloproliferatieve rol zijn chronische myeloproliferatieve ziekten, gekenmerkt door de ontwikkeling in het beenmerg van pathologische proliferatie van onrijpe myelocyten (cellen van het bloedsysteem), die een verhoogde hoeveelheid erytropoëtine vereisen. Myelocyten kunnen in de regel niet in het perifere bloed terechtkomen, dus overmatige groei van beenmergcellen begint met de ontwikkeling van myelodysgenetische polyposis hemangioom. De meeste myeloproliferziekten bevinden zich op een van de twee polen van het myelologische spectrum: myelomablastische leukemie wordt gekenmerkt door pathologische proliferatie van blast, volwassen (of hun voorlopers) extravasculaire, rijpende myeloblasten, megakaryocytische leukemie - myeloomproliferatie van cellen van het bloedsysteem en normoblastische ( erytroïde) hematopoëse - pathologische proliferatie van respectievelijk plasmatische en normoblastische erytroïde spruiten. Dergelijke uiteenlopende klinische, morfologische en immunofenotypische tekenen van de myeloproliferatieve rol ontstaan ​​juist op basis van de excessieve proliferatie van een of meerdere verschillende hematopoietische lijnen, die worden gekenmerkt door uitgesproken myeloïditeit.

Milloipolaire ziekte is de algemene naam voor ziekten die worden gekenmerkt door hyperplasie van milonweefsel. Dit kunnen chronische myeloïde leukemie (CML), myelophilbrose (MFD), primaire trombolytische en eryremie zijn. Al deze ziekten zijn proliferatieve mylonische ziekten. Onder hen zijn acute en chronische vormen van manifestatie. Acute miphon wordt gevormd als gevolg van een toename van het aantal bloedcellen die rode en witte bloedcellen produceren, verantwoordelijk voor de strijd van het lichaam tegen infecties. Dit proces gaat gepaard met een toename van de rode bloedcellen en een afname van hemosieën.

Onder de ziekten van het hematopoëtische en lymfatische systeem die geassocieerd zijn met een verhoogd risico op leukemie bij patiënten, ongeacht de diagnose, werden myelodysplastische syndromen en polycythaemia vera geïdentificeerd. Bovendien heeft deze populatie een verhoogd risico op het ontwikkelen van hersenkanker; ongeveer de helft van hen heeft dat