Herencia en biología

La herencia en biología es la transferencia de características de padres a hijos a lo largo de una serie de generaciones, que se produce debido al intercambio de información genética entre células. Este es un proceso clave que garantiza la preservación y transmisión de la información hereditaria a lo largo de generaciones.

La herencia en biología tiene varios niveles. La herencia genotípica, también conocida como herencia de rasgos, implica la transmisión de características genéticas de padres a hijos. Por ejemplo, si un padre tiene un determinado color de ojos, entonces su hijo también puede tener este rasgo, ya que los genes responsables de la formación del color de ojos se transmiten de padres a hijos.

La herencia genotípica puede ser dominante o recesiva. La herencia dominante significa que el gen responsable de un rasgo particular es dominante y el niño hereda ese rasgo de uno de los padres. La herencia recesiva ocurre cuando el gen de un rasgo es recesivo y, para que el rasgo se exprese, un niño debe recibir dos copias de ese gen de ambos padres.

Además, existe la herencia fenotípica: esta es la herencia no de genes, sino de un fenotipo, es decir, signos externos del cuerpo. La herencia fenotípica puede verse influenciada por factores ambientales, como la nutrición, el estilo de vida y las condiciones de vida. Por ejemplo, la descendencia puede tener el mismo fenotipo que un padre aunque tengan genotipos diferentes.

En general, la herencia en biología es un proceso importante para la preservación y transmisión de información hereditaria de generación en generación. Desempeña un papel clave en la evolución y desarrollo de los organismos vivos, así como en la medicina, la genética y la agricultura.

La herencia en biología es la transmisión de propiedades de padres a hijos mediante reproducción sexual o asexual, el proceso mediante el cual los rasgos se transmiten de padres a hijos. Ocurre a nivel molecular, celular y organizacional.

Cuando una persona piensa en herencia, normalmente piensa en la transmisión de rasgos que involucran material genético. Sin embargo, no todos los rasgos del cuerpo están controlados por genes. Por ejemplo, en muchas plantas o insectos, una parte importante de la herencia consiste en genes mitocondriales, que no se heredan junto con los genes de la célula madre.

Más del 50% de la información hereditaria de cada organismo se almacena en las mitocondrias, sin traspasarlas más allá de las mitocondrias durante su transmisión. El material genético de la mitocondria también se puede comparar con los virus, ya que no puede reproducirse independientemente de la transmisión de la célula madre, pero normalmente contiene mucho más código genético para producir proteínas sintéticas.

A diferencia de las mitocondrias, el genoma nuclear se hereda. Los genes son unidades funcionalmente indivisibles de información hereditaria que implementan una tarea hereditaria. Para convertirse en genes, el ADN de cada célula del cuerpo debe replicarse dos veces. Se copia después de dividirse en dos y formar dos células hijas: un nuevo óvulo y un nuevo espermatozoide. Luego, las células se unen mediante meiosis, el proceso de convertir las células madre haploides en dos nuevas células diploides para la futura reina. Luego las células se dividen nuevamente. Esta es la Generación A.

Una mayor proliferación celular conduce al surgimiento de las generaciones B, C, etc. Cada grupo consta de una cantidad diferente de células u órganos, pero todos contienen el mismo conjunto de cromosomas: la misma cantidad de genes que tenía su abuela en su vejez. Cada generación se divide en dos, ganando el doble de diversidad genómica que la generación anterior, esto sucede una y otra vez hasta que las nuevas generaciones aún no se dividen en dos. Después de toda esta división y recombinación, tienes un conjunto de cromosomas de tu especie particular, ciertas moléculas de ADN secuenciales que recibiste de tus antepasados. Los genetistas consideran que estas moléculas son una unidad de herencia llamada alelo.

¿Pero para qué sirve todo esto? Para los genetistas y biólogos, cualquier variación que pueda ocurrir en la estructura del ADN o de los cromosomas es importante. Estas variaciones, ya sean de naturaleza molecular o de naturaleza genética general, pueden heredarse junto con las partes hereditarias del organismo: los alelos. Cuando las diferencias en las secuencias de ADN entre este alelo y su "alelo alternativo" (un par de alelos que permite