Héritage en biologie

L'héritage en biologie est le transfert de caractéristiques des parents à la progéniture sur une série de générations, qui se produit en raison de l'échange d'informations génétiques entre cellules. Il s’agit d’un processus clé qui assure la préservation et la transmission des informations héréditaires au fil des générations.

L'héritage en biologie comporte plusieurs niveaux. L'héritage génotypique, également connu sous le nom d'héritage de traits, implique la transmission de caractéristiques génétiques des parents à leur progéniture. Par exemple, si un parent a une certaine couleur des yeux, son enfant peut également avoir ce trait, puisque les gènes responsables de la formation de la couleur des yeux sont transmis de parent à enfant.

La transmission génotypique peut être dominante ou récessive. L'héritage dominant signifie que le gène responsable d'un trait particulier est dominant et que l'enfant hérite de ce trait de l'un des parents. L'héritage récessif se produit lorsque le gène d'un trait est récessif et que pour que le trait soit exprimé, un enfant doit recevoir deux copies de ce gène des deux parents.

De plus, il existe un héritage phénotypique - il s'agit de l'héritage non pas de gènes, mais d'un phénotype, c'est-à-dire signes extérieurs du corps. L'héritage phénotypique peut être influencé par des facteurs environnementaux, tels que la nutrition, le mode de vie et les conditions de vie. Par exemple, une progéniture peut avoir le même phénotype qu’un parent même si elle possède des génotypes différents.

En général, l'héritage en biologie est un processus important pour la préservation et la transmission des informations héréditaires de génération en génération. Il joue un rôle clé dans l’évolution et le développement des organismes vivants, ainsi qu’en médecine, génétique et agriculture.

L'héritage en biologie est la transmission de propriétés des parents à leur progéniture par reproduction sexuée ou asexuée, processus par lequel les traits sont transmis d'un parent à l'enfant. Cela se produit aux niveaux moléculaire, cellulaire et organisme.

Lorsqu’une personne pense à l’héritage, elle pense généralement à la transmission de traits impliquant du matériel génétique. Cependant, tous les traits du corps ne sont pas contrôlés par les gènes. Par exemple, chez de nombreuses plantes ou insectes, une partie importante de l'hérédité est constituée de gènes mitochondriaux, qui ne sont pas hérités avec les gènes de la cellule mère.

Plus de 50 % des informations héréditaires de chaque organisme sont stockées dans les mitochondries, sans les traverser au-delà des mitochondries lors de sa transmission. Le matériel génétique de la mitochondrie peut également être comparé aux virus, car il ne peut pas se reproduire indépendamment de la transmission par la cellule mère, mais contient généralement beaucoup plus de code génétique pour produire des protéines synthétiques.

Contrairement aux mitochondries, le génome nucléaire est hérité. Les gènes sont des unités d'informations héréditaires fonctionnellement indivisibles qui mettent en œuvre une tâche héréditaire. Pour devenir des gènes, l’ADN de chaque cellule du corps doit être répliqué deux fois. Il est copié après s'être divisé en deux et avoir formé deux cellules filles : un nouvel ovule et un nouveau spermatozoïde. Les cellules se rejoignent ensuite par méiose, processus de transformation des cellules mères haploïdes en deux nouvelles cellules diploïdes pour la future reine. Ensuite, les cellules se divisent à nouveau. C'est la génération A.

La poursuite de la prolifération cellulaire conduit à l’émergence des générations B, C, etc. Chaque groupe est constitué d'un nombre différent de cellules ou d'organes, mais ils contiennent tous le même ensemble de chromosomes - le même nombre de gènes que votre grand-mère possédait dans sa vieillesse. Chaque génération se divise en deux, gagnant deux fois la diversité génomique de la génération précédente, cela se produit encore et encore jusqu'à ce que les nouvelles générations ne se divisent toujours pas en deux. Après toutes ces divisions et recombinaisons, vous disposez d’un ensemble de chromosomes de votre espèce particulière, certaines molécules d’ADN séquentielles que vous avez reçues de vos ancêtres. Les généticiens considèrent ces molécules comme une unité héréditaire appelée allèle.

Mais à quoi ça sert tout ça ? Pour les généticiens et les biologistes, toutes les variations pouvant survenir dans la structure de l’ADN ou des chromosomes sont importantes. Ces variations, qu'elles soient de nature moléculaire ou de nature génétique générale, peuvent être héritées avec les parties héréditaires de l'organisme - les allèles. Lorsque les différences dans les séquences d'ADN entre cet allèle et son « allèle alternatif » (une paire d'allèles qui permettent