Arv i biologi

Arv i biologi er overføring av egenskaper fra foreldre til avkom over en rekke generasjoner, som skjer på grunn av utveksling av genetisk informasjon mellom celler. Dette er en nøkkelprosess som sikrer bevaring og overføring av arvelig informasjon over generasjoner.

Arv i biologi har flere nivåer. Genotypisk arv, også kjent som egenskapsarv, innebærer overføring av genetiske egenskaper fra foreldre til avkom. For eksempel, hvis en forelder har en viss øyenfarge, kan barnet hans også ha denne egenskapen, siden genene som er ansvarlige for dannelsen av øyenfarge, overføres fra forelder til barn.

Genotypisk arv kan enten være dominant eller recessiv. Dominant arv betyr at genet som er ansvarlig for en bestemt egenskap er dominant, og barnet arver denne egenskapen fra en av foreldrene. Recessiv arv oppstår når genet for en egenskap er recessiv, og for at egenskapen skal komme til uttrykk, må et barn motta to kopier av det genet fra begge foreldrene.

I tillegg er det fenotypisk arv - dette er arven ikke av gener, men av en fenotype, dvs. ytre tegn på kroppen. Fenotypisk arv kan påvirkes av miljøfaktorer, som ernæring, livsstil og levekår. For eksempel kan avkom ha samme fenotype som en forelder selv om de har forskjellige genotyper.

Generelt er arv i biologi en viktig prosess for bevaring og overføring av arvelig informasjon fra generasjon til generasjon. Det spiller en nøkkelrolle i utviklingen og utviklingen av levende organismer, så vel som i medisin, genetikk og landbruk.

Arv i biologi er overføring av egenskaper fra foreldre til avkom gjennom seksuell eller aseksuell reproduksjon, prosessen der egenskaper overføres fra foreldre til barn. Det forekommer på molekylært, cellulært og organismenivå.

Når en person tenker på arv, tenker de vanligvis på overføring av egenskaper som involverer genetisk materiale. Imidlertid er ikke alle egenskaper i kroppen kontrollert av gener. For eksempel, i mange planter eller insekter, består en betydelig del av arven av mitokondrielle gener, som ikke arves sammen med genene til foreldrecellen.

Mer enn 50 % av den arvelige informasjonen til hver organisme er lagret i mitokondrier, uten å krysse dem utover mitokondriene under overføringen. Det genetiske materialet til mitokondriet kan også sammenlignes med virus, siden det ikke kan reprodusere seg uavhengig av modercellens overføring, men typisk inneholder mye mer genetisk kode for å produsere syntetisk protein.

I motsetning til mitokondrier, er kjernegenomet arvet. Gener er funksjonelt udelelige enheter av arvelig informasjon som implementerer én arvelig oppgave. For å bli gener må DNA i hver celle i kroppen replikeres to ganger. Den kopieres etter at den har delt seg i to og dannet to datterceller – et nytt egg og en ny sædcelle. Cellene går deretter sammen gjennom meiose, prosessen med å gjøre de haploide modercellene om til to nye, diploide celler for den fremtidige dronningen. Så deler cellene seg igjen. Dette er generasjon A.

Ytterligere celleproliferasjon fører til fremveksten av generasjoner B, C, og så videre. Hver gruppe består av et forskjellig antall celler eller organer, men de inneholder alle det samme kromosomsettet – det samme antallet gener som din bestemor hadde i alderdommen. Hver generasjon deler seg i to, og får dobbelt så mye genommangfold som den forrige generasjonen, dette skjer igjen og igjen til nye generasjoner fortsatt ikke deler seg i to. Etter all denne delingen og rekombinasjonen har du et sett med kromosomer av din spesielle art, visse sekvensielle DNA-molekyler som du mottok fra dine forfedre. Genetikere anser disse molekylene for å være en arveenhet kalt en allel.

Men hva er alt dette for noe? For genetikere og biologer er eventuelle variasjoner som kan oppstå i strukturen til DNA eller kromosomer viktige. Disse variasjonene, enten de er av molekylær natur eller av generell genetisk art, kan arves sammen med de arvelige delene av organismen - alleler. Når forskjeller i DNA-sekvenser mellom denne ene allelen og dens "alternative allel" (et par alleler som tillater