Biyolojide Kalıtım

Biyolojide kalıtım, hücreler arasında genetik bilgi alışverişi nedeniyle ortaya çıkan özelliklerin ebeveynlerden yavrulara bir dizi nesil boyunca aktarılmasıdır. Bu, kalıtsal bilgilerin nesiller boyunca korunmasını ve aktarılmasını sağlayan önemli bir süreçtir.

Biyolojide kalıtımın çeşitli düzeyleri vardır. Özellik kalıtımı olarak da bilinen genotipik kalıtım, genetik özelliklerin ebeveynlerden yavrulara geçmesini içerir. Örneğin, bir ebeveynin belirli bir göz rengi varsa, göz renginin oluşumundan sorumlu genler ebeveynden çocuğa aktarıldığı için çocuğu da bu özelliğe sahip olabilir.

Genotipik kalıtım baskın veya resesif olabilir. Baskın kalıtım, belirli bir özellikten sorumlu genin baskın olduğu ve çocuğun bu özelliği ebeveynlerinden birinden miras aldığı anlamına gelir. Resesif kalıtım, bir özelliğe ilişkin gen resesif olduğunda ortaya çıkar ve özelliğin ifade edilebilmesi için çocuğun her iki ebeveynden de o genin iki kopyasını alması gerekir.

Ek olarak, fenotipik kalıtım da vardır - bu, genlerin değil, bir fenotipin mirasıdır, yani. vücudun dış belirtileri. Fenotipik kalıtım beslenme, yaşam tarzı ve yaşam koşulları gibi çevresel faktörlerden etkilenebilir. Örneğin yavru, farklı genotiplere sahip olmasına rağmen ebeveyn ile aynı fenotipe sahip olabilir.

Genel olarak biyolojide kalıtım, kalıtsal bilgilerin korunması ve nesilden nesile aktarılması için önemli bir süreçtir. Tıp, genetik ve tarımın yanı sıra canlı organizmaların evrimi ve gelişmesinde de önemli bir rol oynar.

Biyolojide kalıtım, özelliklerin ebeveynlerden yavrulara cinsel veya eşeysiz üreme yoluyla aktarılmasıdır; bu, özelliklerin ebeveynden çocuğa aktarıldığı süreçtir. Moleküler, hücresel ve organizmasal seviyelerde meydana gelir.

Bir kişi kalıtım hakkında düşündüğünde genellikle aklına genetik materyal içeren özelliklerin aktarımı gelir. Ancak vücuttaki tüm özellikler genler tarafından kontrol edilmez. Örneğin birçok bitki veya böcekte kalıtımın önemli bir kısmı, ana hücrenin genleriyle birlikte miras alınmayan mitokondriyal genlerden oluşur.

Her organizmanın kalıtsal bilgilerinin %50'den fazlası, iletim sırasında mitokondrinin ötesine geçmeden mitokondride depolanır. Mitokondrinin genetik materyali, ana hücreden bağımsız olarak çoğalamadığı için virüslerle de karşılaştırılabilir, ancak genellikle sentetik protein üretimi için çok daha fazla genetik kod içerir.

Mitokondriden farklı olarak nükleer genom kalıtsaldır. Genler, tek bir kalıtsal görevi yerine getiren, işlevsel olarak bölünmez kalıtsal bilgi birimleridir. Gen olabilmek için vücudun her hücresindeki DNA'nın iki kez kopyalanması gerekir. İkiye bölünüp iki yavru hücre (yeni bir yumurta ve yeni bir sperm) oluşturduktan sonra kopyalanır. Hücreler daha sonra, haploid ana hücrelerin gelecekteki kraliçe için iki yeni, diploid hücreye dönüştürülmesi süreci olan mayoz yoluyla bir araya gelir. Daha sonra hücreler tekrar bölünür. Bu A kuşağı.

Daha fazla hücre çoğalması B, C ve benzeri nesillerin ortaya çıkmasına yol açar. Her grup farklı sayıda hücre veya organdan oluşur, ancak hepsi aynı kromozom setini içerir; büyükannenizin yaşlılığında sahip olduğu aynı sayıda gen. Her nesil ikiye bölünerek bir önceki neslin iki katı genom çeşitliliği elde eder; bu, yeni nesiller hâlâ ikiye bölünmeyene kadar tekrar tekrar gerçekleşir. Tüm bu bölünme ve rekombinasyondan sonra, atalarınızdan aldığınız belirli türünüze ait bir dizi kromozoma, belirli sıralı DNA moleküllerine sahip olursunuz. Genetikçiler bu moleküllerin alel adı verilen kalıtımın bir birimi olduğunu düşünüyor.

Peki bütün bunlar ne için? Genetikçiler ve biyologlar için DNA'nın veya kromozomların yapısında meydana gelebilecek değişiklikler önemlidir. İster moleküler ister genel genetik nitelikteki bu varyasyonlar, organizmanın kalıtsal kısımları olan aleller ile birlikte kalıtsal olabilir. Bu bir alel ile onun "alternatif alel"i (izin veren bir alel çifti) arasındaki DNA dizilerindeki farklılıklar olduğunda