Arv i biologi

Arv i biologi är överföringen av egenskaper från föräldrar till avkomma under en serie generationer, vilket sker på grund av utbyte av genetisk information mellan celler. Detta är en nyckelprocess som säkerställer bevarande och överföring av ärftlig information över generationer.

Arv i biologi har flera nivåer. Genotypiskt arv, även känt som egenskapsarv, innebär att genetiska egenskaper överförs från föräldrar till avkomma. Till exempel, om en förälder har en viss ögonfärg, kan hans barn också ha denna egenskap, eftersom generna som ansvarar för bildandet av ögonfärg överförs från förälder till barn.

Genotypiskt arv kan vara antingen dominant eller recessivt. Dominant arv innebär att genen som är ansvarig för en viss egenskap är dominant, och barnet ärver den egenskapen från en av föräldrarna. Recessivt nedärvning uppstår när genen för en egenskap är recessiv, och för att egenskapen ska kunna uttryckas måste ett barn få två kopior av den genen från båda föräldrarna.

Dessutom finns det fenotypiskt arv - detta är arvet inte av gener, utan av en fenotyp, d.v.s. yttre tecken på kroppen. Fenotypiskt arv kan påverkas av miljöfaktorer, såsom näring, livsstil och levnadsförhållanden. Till exempel kan avkomma ha samma fenotyp som en förälder trots att de har olika genotyper.

Generellt sett är nedärvning inom biologi en viktig process för att bevara och överföra ärftlig information från generation till generation. Det spelar en nyckelroll i evolutionen och utvecklingen av levande organismer, såväl som inom medicin, genetik och jordbruk.

Arv i biologi är överföring av egenskaper från föräldrar till avkomma genom sexuell eller asexuell reproduktion, den process genom vilken egenskaper överförs från förälder till barn. Det förekommer på molekylär, cellulär och organismnivå.

När en person tänker på arv tänker de vanligtvis på överföring av egenskaper som involverar genetiskt material. Men inte alla egenskaper i kroppen styrs av gener. Hos många växter eller insekter består till exempel en betydande del av ärftligheten av mitokondriella gener, som inte ärvs tillsammans med modercellens gener.

Mer än 50 % av den ärftliga informationen från varje organism lagras i mitokondrier, utan att passera dem utanför mitokondrierna under dess överföring. Det genetiska materialet i mitokondrien kan också jämföras med virus, eftersom det inte kan reproducera sig oberoende av modercellens överföring, utan vanligtvis innehåller mycket mer genetisk kod för att producera syntetiskt protein.

Till skillnad från mitokondrier är kärngenomet ärvt. Gener är funktionellt odelbara enheter av ärftlig information som implementerar en ärftlig uppgift. För att bli gener måste DNA:t i varje cell i kroppen replikeras två gånger. Den kopieras efter att den har delats i två och bildat två dotterceller – ett nytt ägg och en ny spermie. Cellerna går sedan samman genom meios, processen att förvandla de haploida modercellerna till två nya, diploida celler för den framtida drottningen. Sedan delar sig cellerna igen. Det här är generation A.

Ytterligare cellproliferation leder till uppkomsten av generationer B, C, och så vidare. Varje grupp består av olika antal celler eller organ, men de innehåller alla samma kromosomuppsättning - samma antal gener som din mormor hade på sin höga ålder. Varje generation delar sig i två och får dubbelt så stor genommångfald som den föregående generationen, detta händer om och om igen tills nya generationer fortfarande inte delar sig i två. Efter all denna uppdelning och rekombination har du en uppsättning kromosomer av din speciella art, vissa sekventiella DNA-molekyler som du fått från dina förfäder. Genetiker anser att dessa molekyler är en ärftlighetsenhet som kallas en allel.

Men vad är allt detta till för? För genetiker och biologer är alla variationer som kan uppstå i strukturen av DNA eller kromosomer viktiga. Dessa variationer, oavsett om de är av molekylär natur eller av allmän genetisk natur, kan ärvas tillsammans med de ärftliga delarna av organismen - alleler. När skillnader i DNA-sekvenser mellan denna ena allel och dess "alternativa allel" (ett par alleler som tillåter