Vererbung in der Biologie

Unter Vererbung versteht man in der Biologie die Übertragung von Merkmalen von den Eltern auf die Nachkommen über eine Reihe von Generationen hinweg, die durch den Austausch genetischer Informationen zwischen Zellen erfolgt. Dies ist ein Schlüsselprozess, der die Erhaltung und Weitergabe erblicher Informationen über Generationen hinweg gewährleistet.

Die Vererbung in der Biologie hat mehrere Ebenen. Bei der genotypischen Vererbung, auch Merkmalsvererbung genannt, werden genetische Merkmale von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben. Wenn beispielsweise ein Elternteil eine bestimmte Augenfarbe hat, kann auch sein Kind dieses Merkmal haben, da die für die Bildung der Augenfarbe verantwortlichen Gene vom Elternteil an das Kind weitergegeben werden.

Die genotypische Vererbung kann entweder dominant oder rezessiv sein. Dominante Vererbung bedeutet, dass das für ein bestimmtes Merkmal verantwortliche Gen dominant ist und das Kind dieses Merkmal von einem der Elternteile erbt. Eine rezessive Vererbung liegt vor, wenn das Gen für ein Merkmal rezessiv ist und ein Kind zwei Kopien dieses Gens von beiden Elternteilen erhalten muss, damit das Merkmal zum Ausdruck kommt.

Darüber hinaus gibt es die phänotypische Vererbung – dabei handelt es sich nicht um die Vererbung von Genen, sondern eines Phänotyps, d.h. äußere Zeichen des Körpers. Die phänotypische Vererbung kann durch Umweltfaktoren wie Ernährung, Lebensstil und Lebensbedingungen beeinflusst werden. Beispielsweise können Nachkommen denselben Phänotyp wie ein Elternteil haben, obwohl sie unterschiedliche Genotypen haben.

Im Allgemeinen ist die Vererbung in der Biologie ein wichtiger Prozess zur Erhaltung und Weitergabe erblicher Informationen von Generation zu Generation. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Evolution und Entwicklung lebender Organismen sowie in der Medizin, Genetik und Landwirtschaft.

Unter Vererbung versteht man in der Biologie die Übertragung von Eigenschaften von den Eltern auf die Nachkommen durch sexuelle oder asexuelle Fortpflanzung, also den Prozess, bei dem Merkmale von den Eltern auf das Kind übertragen werden. Es kommt auf molekularer, zellulärer und organisatorischer Ebene vor.

Wenn eine Person an Vererbung denkt, denkt sie normalerweise an die Übertragung von Merkmalen, die genetisches Material betreffen. Allerdings werden nicht alle Merkmale im Körper durch Gene gesteuert. Beispielsweise besteht bei vielen Pflanzen oder Insekten ein erheblicher Teil der Vererbung aus mitochondrialen Genen, die nicht zusammen mit den Genen der Elternzelle vererbt werden.

Mehr als 50 % der Erbinformationen jedes Organismus werden in Mitochondrien gespeichert, ohne dass sie bei der Übertragung über die Mitochondrien hinaus gelangen. Das genetische Material des Mitochondriums kann auch mit Viren verglichen werden, da es sich nicht unabhängig von der Übertragung durch die Mutterzelle vermehren kann, sondern typischerweise viel mehr genetischen Code zur Herstellung synthetischer Proteine ​​enthält.

Im Gegensatz zu Mitochondrien wird das Kerngenom vererbt. Gene sind funktionell unteilbare Einheiten erblicher Informationen, die eine erbliche Aufgabe erfüllen. Um zu Genen zu werden, muss die DNA in jeder Körperzelle zweimal repliziert werden. Es wird kopiert, nachdem es sich in zwei Teile geteilt hat und zwei Tochterzellen gebildet hat – eine neue Eizelle und ein neues Sperma. Die Zellen verbinden sich dann durch Meiose, den Prozess der Umwandlung der haploiden Mutterzellen in zwei neue, diploide Zellen für die zukünftige Königin. Dann teilen sich die Zellen erneut. Das ist Generation A.

Eine weitere Zellproliferation führt zur Entstehung der Generationen B, C usw. Jede Gruppe besteht aus einer unterschiedlichen Anzahl von Zellen oder Organen, aber alle enthalten denselben Chromosomensatz – dieselbe Anzahl an Genen, die Ihre Großmutter im Alter hatte. Jede Generation teilt sich in zwei Teile und gewinnt dadurch die doppelte Genomvielfalt der vorherigen Generation. Dies geschieht immer wieder, bis sich neue Generationen immer noch nicht in zwei Teile teilen. Nach all dieser Teilung und Rekombination haben Sie einen Satz Chromosomen Ihrer speziellen Spezies, bestimmte aufeinanderfolgende DNA-Moleküle, die Sie von Ihren Vorfahren erhalten haben. Genetiker betrachten diese Moleküle als eine Erbeinheit, die Allel genannt wird.

Aber wozu dient das alles? Für Genetiker und Biologen sind alle Variationen wichtig, die in der Struktur von DNA oder Chromosomen auftreten können. Diese Variationen, ob molekularer oder allgemeiner genetischer Natur, können zusammen mit den erblichen Teilen des Organismus – den Allelen – vererbt werden. Bei Unterschieden in der DNA-Sequenz zwischen diesem einen Allel und seinem „alternativen Allel“ (einem Allelpaar, das dies zulässt