Herança em Biologia

Herança em biologia é a transferência de características dos pais para os filhos ao longo de uma série de gerações, que ocorre devido à troca de informações genéticas entre as células. Este é um processo fundamental que garante a preservação e transmissão de informações hereditárias ao longo das gerações.

A herança em biologia tem vários níveis. A herança genotípica, também conhecida como herança de traços, envolve a passagem de características genéticas dos pais para os filhos. Por exemplo, se um dos pais tem uma determinada cor dos olhos, então seu filho também pode ter essa característica, uma vez que os genes responsáveis ​​pela formação da cor dos olhos são transmitidos de pai para filho.

A herança genotípica pode ser dominante ou recessiva. Herança dominante significa que o gene responsável por uma característica específica é dominante e a criança herda essa característica de um dos pais. A herança recessiva ocorre quando o gene de uma característica é recessivo e, para que a característica seja expressa, a criança deve receber duas cópias desse gene de ambos os pais.

Além disso, existe a herança fenotípica - esta é a herança não de genes, mas de um fenótipo, ou seja, sinais externos do corpo. A herança fenotípica pode ser influenciada por fatores ambientais, como nutrição, estilo de vida e condições de vida. Por exemplo, os descendentes podem ter o mesmo fenótipo dos pais, embora tenham genótipos diferentes.

Em geral, a herança em biologia é um processo importante para a preservação e transmissão de informações hereditárias de geração em geração. Desempenha um papel fundamental na evolução e desenvolvimento dos organismos vivos, bem como na medicina, genética e agricultura.

Herança em biologia é a transmissão de propriedades dos pais para os filhos por meio da reprodução sexual ou assexuada, o processo pelo qual as características são passadas de pai para filho. Ocorre nos níveis molecular, celular e do organismo.

Quando uma pessoa pensa em herança, geralmente pensa na transmissão de características que envolvem material genético. No entanto, nem todas as características do corpo são controladas pelos genes. Por exemplo, em muitas plantas ou insetos, uma parte significativa da hereditariedade consiste em genes mitocondriais, que não são herdados junto com os genes da célula-mãe.

Mais de 50% da informação hereditária de cada organismo é armazenada nas mitocôndrias, sem cruzá-las para além das mitocôndrias durante a sua transmissão. O material genético da mitocôndria também pode ser comparado aos vírus, uma vez que não pode se reproduzir independentemente da transmissão da célula-mãe, mas geralmente contém muito mais código genético para a produção de proteínas sintéticas.

Ao contrário das mitocôndrias, o genoma nuclear é herdado. Os genes são unidades funcionalmente indivisíveis de informação hereditária que implementam uma tarefa hereditária. Para se tornarem genes, o DNA de cada célula do corpo deve ser replicado duas vezes. Ele é copiado depois de se dividir em dois e formar duas células-filhas - um novo óvulo e um novo espermatozoide. As células então se unem por meio da meiose, o processo de transformar as células-mãe haplóides em duas novas células diplóides para a futura rainha. Então as células se dividem novamente. Esta é a Geração A.

A proliferação celular adicional leva ao surgimento das gerações B, C e assim por diante. Cada grupo consiste em um número diferente de células ou órgãos, mas todos contêm o mesmo conjunto de cromossomos – o mesmo número de genes que sua avó tinha na velhice. Cada geração se divide em duas, ganhando o dobro da diversidade genômica da geração anterior, isso acontece repetidas vezes até que as novas gerações ainda não se dividam em duas. Depois de toda essa divisão e recombinação, vocês têm um conjunto de cromossomos de sua espécie específica, certas moléculas sequenciais de DNA que receberam de seus ancestrais. Os geneticistas consideram essas moléculas uma unidade de hereditariedade chamada alelo.

Mas para que serve tudo isso? Para geneticistas e biólogos, quaisquer variações que possam ocorrer na estrutura do DNA ou dos cromossomos são importantes. Essas variações, sejam de natureza molecular ou genética geral, podem ser herdadas junto com as partes hereditárias do organismo - os alelos. Quando diferenças nas sequências de DNA entre este alelo e seu "alelo alternativo" (um par de alelos que permite