Oftalmoplejía

La oftalmoplejía es la parálisis de los músculos oculares. En el caso de la oftalmoplejía interna, los músculos internos del ojo se ven afectados: los músculos del iris y el músculo ciliar. Con la oftalmoplejía externa (oftalmoplejía externa), los músculos que mueven el globo ocular se ven afectados. La oftalmoplejía puede ir acompañada de exoftalmos debido a que el paciente tiene tirotoxicosis.

Tirotoxicosis (traducida como “excelente metabolismo”): es un complejo de patologías provocadas por la hipersecreción de la glándula tiroides. Durante el mismo, se altera el equilibrio metabólico del cuerpo humano, ya que las hormonas glandulares activan la producción de hormonas suprarrenales. Una persona desarrolla síntomas claros: su tono aumenta. Debido a esto, el metabolismo se vuelve más fuerte, lo que provoca presión arterial alta, acelera los latidos del corazón, aumenta el pulso y distorsiona la frecuencia respiratoria.

La oftalmoplejía es causada por dos formas de lesiones de tirotoxicosis de la retina: el presíndrome y el síndrome de Horner. Se caracteriza por parálisis (contracturas) del ojo.

La oftalmoplejía es un proceso paralítico de los músculos extraoculares, en el que se pierde total o parcialmente su movilidad y se altera la coordinación de los movimientos. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son daño total o parcial a la estructura muscular de los órganos de la visión. La parálisis puede ser temporal o permanente. La manifestación de exoftalmos y síndrome de Horner es posible tanto en un ojo como en ambos. Según su curso, la oftalmoplejía puede ser aguda, crónica o progresiva.

Las causas de la oftalmoplejía incluyen patologías autoinmunes del tejido conectivo, procesos degenerativos del nervio óptico de diversos orígenes, consecuencias de lesiones en la órbita y la cabeza, anomalías congénitas del desarrollo y cambios infecciosos en la membrana ocular. A menudo, la enfermedad se desarrolla en el contexto de influenza, tifus y herpes. Además, la oftalmoplejía puede ser causada por enfermedades inflamatorias agudas del ojo, artritis reumatoide, patologías degenerativas del órgano de la visión, tumores y espondiloartrosis.

Normalmente, las personas de entre 30 y 50 años acuden al oftalmólogo. Entre ellos predominan los hombres, alrededor del 70%. Como regla general, los primeros signos de la enfermedad pasan desapercibidos. La enfermedad se nota varios meses o incluso años después de que comienzan a aparecer síntomas como lagrimeo, ardor y picazón en los ojos, nubosidad, ojeras, visión doble y pérdida de campo. Inicialmente, el ojo interno se ve afectado y, después de un tiempo, la función motora del ojo externo también se desactiva. Con la oftalmoplejía interna, lo primero que ocurre es un retraso o cese del fenómeno motor de la pupila (midriasis). Luego desaparece el diámetro simétrico de la pupila, la conjuntiva y la piel de los párpados se enrojecen. Los párpados se vuelven pálidos y secos.