Οφθαλμοπληγία

Η οφθαλμοπληγία είναι η παράλυση των οφθαλμικών μυών. Στην περίπτωση της εσωτερικής οφθαλμοπληγίας, επηρεάζονται οι εσωτερικοί μύες του ματιού: οι μύες της ίριδας και ο ακτινωτός μυς. Με την εξωτερική οφθαλμοπληγία (εξωτερική οφθαλμοπληγία), επηρεάζονται οι μύες που κινούν τον βολβό του ματιού. Η οφθαλμοπληγία μπορεί να συνοδεύεται από εξόφθαλμο λόγω του ασθενούς με θυρεοτοξίκωση.

Θυρεοτοξίκωση (που μεταφράζεται ως «άριστος μεταβολισμός»): είναι ένα σύμπλεγμα παθολογιών που προκαλείται από υπερέκκριση του θυρεοειδούς αδένα. Κατά τη διάρκειά του διαταράσσεται η μεταβολική ισορροπία του ανθρώπινου σώματος, καθώς οι ορμόνες των αδένων ενεργοποιούν την παραγωγή ορμονών των επινεφριδίων. Ένα άτομο εμφανίζει σαφή συμπτώματα: ο τόνος του αυξάνεται. Εξαιτίας αυτού, ο μεταβολισμός γίνεται ισχυρότερος, γεγονός που προκαλεί υψηλή αρτηριακή πίεση, επιταχύνει τον καρδιακό παλμό, αυξάνει τον παλμό και παραμορφώνει τον ρυθμό της αναπνοής.

Η οφθαλμοπληγία προκαλείται από δύο μορφές θυρεοτοξίκωσης βλαβών του αμφιβληστροειδούς - το προσόνδρομο και το σύνδρομο Horner. Χαρακτηρίζεται από παράλυση (συσπάσεις) του οφθαλμού

Η οφθαλμοπληγία είναι μια παραλυτική διαδικασία των εξωοφθαλμικών μυών, κατά την οποία η κινητικότητά τους χάνεται εντελώς ή μερικώς και ο συντονισμός των κινήσεων διαταράσσεται. Οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου είναι η πλήρης ή μερική βλάβη της μυϊκής δομής των οργάνων της όρασης. Η παράλυση μπορεί να είναι προσωρινή ή μόνιμη. Η εκδήλωση εξόφθαλμου και συνδρόμου Horner είναι δυνατή τόσο στο ένα μάτι όσο και στα δύο. Σύμφωνα με την πορεία, η οφθαλμοπληγία μπορεί να είναι οξεία, χρόνια ή προοδευτική.

Οι αιτίες της οφθαλμοπληγίας περιλαμβάνουν αυτοάνοσες παθολογίες του συνδετικού ιστού, εκφυλιστικές διεργασίες του οπτικού νεύρου διαφόρων προελεύσεων, συνέπειες τραυματισμών στην κόγχη και στο κεφάλι, συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες και μολυσματικές αλλαγές στην οφθαλμική μεμβράνη. Συχνά η ασθένεια αναπτύσσεται στο φόντο της γρίπης, του τύφου και του έρπητα. Επιπλέον, η οφθαλμοπληγία μπορεί να προκληθεί από οξείες φλεγμονώδεις παθήσεις του οφθαλμού, ρευματοειδή αρθρίτιδα, εκφυλιστικές παθολογίες του οργάνου της όρασης, όγκους και σπονδυλαρθρώσεις.

Συνήθως, άτομα ηλικίας 30 έως 50 ετών απευθύνονται σε οφθαλμίατρο. Ανάμεσά τους κυριαρχούν οι άνδρες - περίπου 70%. Κατά κανόνα, τα πρώτα σημάδια της νόσου εμφανίζονται απαρατήρητα. Η νόσος παρατηρείται αρκετούς μήνες ή και χρόνια μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων όπως δακρύρροια, κάψιμο και κνησμός στα μάτια, θόλωση, μαύροι κύκλοι κάτω από τα μάτια, διπλή όραση, απώλεια πεδίων. Αρχικά επηρεάζεται το εσωτερικό μάτι και μετά από κάποιο χρονικό διάστημα απενεργοποιείται και η κινητική λειτουργία του εξωτερικού οφθαλμού. Με την εσωτερική οφθαλμοπληγία, το πρώτο πράγμα που εμφανίζεται είναι η καθυστέρηση ή η διακοπή του κινητικού φαινομένου της κόρης (μυδρίαση). Στη συνέχεια, υπάρχει εξαφάνιση της συμμετρικής διαμέτρου της κόρης, ο επιπεφυκότας και το δέρμα των βλεφάρων κοκκινίζουν. Τα βλέφαρα γίνονται χλωμά και ξηρά