Oftalmoplegia

L'oftalmoplegia è la paralisi dei muscoli oculari. Nel caso dell'oftalmoplegia interna vengono colpiti i muscoli interni dell'occhio: i muscoli dell'iride e il muscolo ciliare. Con l'oftalmoplegia esterna (oftalmoplegia esterna), sono colpiti i muscoli che muovono il bulbo oculare. L'oftalmoplegia può essere accompagnata da esoftalmo dovuto alla tireotossicosi del paziente.

Tireotossicosi (tradotto come “metabolismo eccellente”): è un complesso di patologie provocate dall'ipersecrezione della ghiandola tiroidea. Durante questo periodo, l'equilibrio metabolico del corpo umano viene interrotto, poiché gli ormoni ghiandolari attivano la produzione di ormoni surrenali. Una persona sviluppa sintomi chiari: il suo tono aumenta. Per questo motivo, il metabolismo diventa più forte, il che provoca ipertensione, accelera il battito cardiaco, aumenta il polso e distorce la frequenza respiratoria.

L'oftalmoplegia è causata da due forme di lesioni da tireotossicosi della retina: la presindrome e la sindrome di Horner. È caratterizzata dalla paralisi (contratture) dell'occhio

L'oftalmoplegia è un processo paralitico dei muscoli extraoculari, in cui la loro mobilità è completamente o parzialmente persa e la coordinazione dei movimenti è compromessa. Le manifestazioni cliniche della malattia sono danni completi o parziali alla struttura muscolare degli organi visivi. La paralisi può essere temporanea o permanente. La manifestazione dell'esoftalmo e della sindrome di Horner è possibile sia in un occhio che in entrambi. A seconda del decorso, l'oftalmoplegia può essere acuta, cronica o progressiva.

Le cause dell'oftalmoplegia comprendono patologie autoimmuni del tessuto connettivo, processi degenerativi del nervo ottico di varia origine, conseguenze di lesioni all'orbita e alla testa, anomalie congenite dello sviluppo e alterazioni infettive nella membrana oculare. Spesso la malattia si sviluppa sullo sfondo dell'influenza, del tifo e dell'herpes. Inoltre, l'oftalmoplegia può essere causata da malattie infiammatorie acute dell'occhio, artrite reumatoide, patologie degenerative dell'organo della vista, tumori e spondiloartrosi.

In genere, le persone di età compresa tra 30 e 50 anni si rivolgono a un oculista. Tra questi prevalgono gli uomini – circa il 70%. Di norma, i primi segni della malattia compaiono inosservati. La malattia viene notata diversi mesi o addirittura anni dopo che iniziano a comparire sintomi come lacrimazione, bruciore e prurito agli occhi, annebbiamento, occhiaie, visione doppia, perdita di campi. Inizialmente viene colpito l’occhio interno e dopo un po’ di tempo viene disabilitata anche la funzione motoria dell’occhio esterno. Nell’oftalmoplegia interna, la prima cosa che si verifica è un ritardo o la cessazione del fenomeno motorio della pupilla (midriasi). Poi si verifica la scomparsa del diametro simmetrico della pupilla, la congiuntiva e la pelle delle palpebre diventano rosse. Le palpebre diventano pallide e secche