Oftalmoplegia

A oftalmoplegia é a paralisia dos músculos oculares. No caso da oftalmoplegia interna, os músculos internos do olho são afetados: os músculos da íris e o músculo ciliar. Na oftalmoplegia externa (oftalmoplegia externa), os músculos que movem o globo ocular são afetados. A oftalmoplegia pode ser acompanhada de exoftalmia devido ao paciente ter tireotoxicose.

Tireotoxicose (traduzida como “excelente metabolismo”): é um complexo de patologias provocadas pela hipersecreção da glândula tireóide. Durante isso, o equilíbrio metabólico do corpo humano é perturbado, pois os hormônios glandulares ativam a produção de hormônios adrenais. Uma pessoa desenvolve sintomas claros: seu tônus ​​​​aumenta. Com isso, o metabolismo fica mais forte, o que provoca hipertensão, acelera os batimentos cardíacos, aumenta o pulso e distorce a frequência respiratória.

A oftalmoplegia é causada por duas formas de lesões de tireotoxicose da retina - pré-síndrome e síndrome de Horner. É caracterizada por paralisia (contraturas) do olho

A oftalmoplegia é um processo paralítico dos músculos extraoculares, no qual sua mobilidade é total ou parcialmente perdida e a coordenação dos movimentos fica prejudicada. As manifestações clínicas da doença são danos totais ou parciais à estrutura muscular dos órgãos da visão. A paralisia pode ser temporária ou permanente. A manifestação de exoftalmia e síndrome de Horner é possível tanto em um olho quanto em ambos. De acordo com o curso, a oftalmoplegia pode ser aguda, crônica ou progressiva.

As causas da oftalmoplegia incluem patologias autoimunes do tecido conjuntivo, processos degenerativos do nervo óptico de várias origens, consequências de lesões na órbita e na cabeça, anomalias congênitas do desenvolvimento e alterações infecciosas na membrana ocular. Freqüentemente, a doença se desenvolve no contexto da gripe, do tifo e do herpes. Além disso, a oftalmoplegia pode ser causada por doenças inflamatórias agudas do olho, artrite reumatóide, patologias degenerativas do órgão da visão, tumores e espondiloartrose.

Normalmente, pessoas entre 30 e 50 anos recorrem a um oftalmologista. Entre eles predominam os homens - cerca de 70%. Via de regra, os primeiros sinais da doença passam despercebidos. A doença é notada vários meses ou até anos depois de sintomas como lacrimejamento, ardor e coceira nos olhos, turvação, olheiras, visão dupla, perda de campos começarem a aparecer. Inicialmente, o olho interno é afetado e, depois de algum tempo, a função motora do olho externo também é desativada. Na oftalmoplegia interna, a primeira coisa que ocorre é um atraso ou cessação do fenômeno motor da pupila (midríase). Depois ocorre o desaparecimento do diâmetro simétrico da pupila, a conjuntiva e a pele das pálpebras ficam vermelhas. As pálpebras ficam pálidas e secas