Oftalmoplegia

Oftalmoplegia to paraliż mięśni oka. W przypadku oftalmoplegii wewnętrznej zajęte są mięśnie wewnętrzne oka: mięśnie tęczówki i mięsień rzęskowy. W przypadku zewnętrznej oftalmoplegii (zewnętrznej oftalmoplegii) dotknięte są mięśnie poruszające gałką oczną. Oftalmoplegii może towarzyszyć wytrzeszcz oczu u pacjenta z tyreotoksykozą.

Tyreotoksykoza (przetłumaczona jako „doskonały metabolizm”): to zespół patologii wywołanych nadmiernym wydzielaniem tarczycy. W jego trakcie równowaga metaboliczna organizmu człowieka zostaje zakłócona, gdyż hormony gruczołów aktywują produkcję hormonów nadnerczy. U osoby pojawiają się wyraźne objawy: jego ton wzrasta. Z tego powodu metabolizm staje się silniejszy, co wywołuje wysokie ciśnienie krwi, przyspiesza bicie serca, zwiększa puls i zaburza częstość oddechu.

Oftalmoplegia jest spowodowana dwiema postaciami zmian tyreotoksykotycznych siatkówki – zespołem przedsyndromowym i zespołem Hornera. Charakteryzuje się porażeniem (przykurczami) oka

Oftalmoplegia to proces paraliżujący mięśnie zewnątrzgałkowe, w którym dochodzi do całkowitej lub częściowej utraty ich ruchomości i zaburzenia koordynacji ruchów. Klinicznym objawem choroby jest całkowite lub częściowe uszkodzenie struktury mięśniowej narządów wzroku. Paraliż może być tymczasowy lub trwały. Manifestacja wytrzeszczu i zespołu Hornera jest możliwa zarówno w jednym oku, jak iw obu. Zgodnie z przebiegiem oftalmoplegia może być ostra, przewlekła lub postępująca.

Przyczynami oftalmoplegii są autoimmunologiczne patologie tkanki łącznej, procesy zwyrodnieniowe nerwu wzrokowego różnego pochodzenia, następstwa urazów oczodołu i głowy, wrodzone wady rozwojowe, zmiany zakaźne błony ocznej. Często choroba rozwija się na tle grypy, tyfusu i opryszczki. Ponadto oftalmoplegia może być spowodowana ostrymi chorobami zapalnymi oka, reumatoidalnym zapaleniem stawów, patologiami zwyrodnieniowymi narządu wzroku, nowotworami i chorobą zwyrodnieniową stawów.

Zazwyczaj do okulisty zwracają się osoby w wieku od 30 do 50 lat. Wśród nich dominują mężczyźni – około 70%. Z reguły pierwsze oznaki choroby pojawiają się niezauważone. Chorobę zauważa się po kilku miesiącach, a nawet latach od pojawienia się objawów takich jak łzawienie, pieczenie i swędzenie oczu, zmętnienie, cienie pod oczami, podwójne widzenie, utrata pól. Początkowo dotyczy to oka wewnętrznego, a po pewnym czasie funkcja motoryczna oka zewnętrznego również zostaje wyłączona. W przypadku wewnętrznej oftalmoplegii pierwszą rzeczą, która występuje, jest opóźnienie lub ustanie zjawiska motorycznego źrenicy (rozszerzenie źrenic). Następnie następuje zanik symetrycznej średnicy źrenicy, spojówka i skóra powiek stają się czerwone. Powieki stają się blade i suche