Ophtalmoplégie

L'ophtalmoplégie est une paralysie des muscles oculaires. Dans le cas de l'ophtalmoplégie interne, les muscles internes de l'œil sont touchés : les muscles de l'iris et le muscle ciliaire. En cas d'ophtalmoplégie externe (ophtalmoplégie externe), les muscles qui déplacent le globe oculaire sont affectés. L'ophtalmoplégie peut s'accompagner d'une exophtalmie due à une thyréotoxicose du patient.

Thyrotoxicose (traduit par « excellent métabolisme ») : est un complexe de pathologies provoquées par une hypersécrétion de la glande thyroïde. Au cours de celle-ci, l'équilibre métabolique du corps humain est perturbé, car les hormones glandulaires activent la production d'hormones surrénales. Une personne développe des symptômes clairs : son tonus augmente. De ce fait, le métabolisme devient plus fort, ce qui provoque une hypertension artérielle, accélère le rythme cardiaque, augmente le pouls et déforme le rythme respiratoire.

L'ophtalmoplégie est causée par deux formes de lésions thyréotoxicoses de la rétine : le présyndrome et le syndrome de Horner. Elle se caractérise par une paralysie (contractures) de l'œil

L'ophtalmoplégie est un processus paralytique des muscles extraoculaires, dans lequel leur mobilité est totalement ou partiellement perdue et la coordination des mouvements est altérée. Les manifestations cliniques de la maladie sont des dommages complets ou partiels à la structure musculaire des organes de la vision. La paralysie peut être temporaire ou permanente. La manifestation de l'exophtalmie et du syndrome de Horner est possible à la fois dans un œil et dans les deux. Selon l'évolution, l'ophtalmoplégie peut être aiguë, chronique ou progressive.

Les causes de l'ophtalmoplégie comprennent les pathologies auto-immunes du tissu conjonctif, les processus dégénératifs du nerf optique d'origines diverses, les conséquences de blessures à l'orbite et à la tête, les anomalies congénitales du développement et les modifications infectieuses de la membrane oculaire. La maladie se développe souvent dans le contexte de la grippe, du typhus et de l'herpès. De plus, l'ophtalmoplégie peut être causée par des maladies inflammatoires aiguës de l'œil, de la polyarthrite rhumatoïde, des pathologies dégénératives de l'organe de la vision, des tumeurs et de la spondylarthrose.

Généralement, les personnes âgées de 30 à 50 ans se tournent vers un ophtalmologiste. Parmi eux, les hommes prédominent - environ 70 %. En règle générale, les premiers signes de la maladie passent inaperçus. La maladie est constatée plusieurs mois, voire plusieurs années, après l'apparition de symptômes tels que larmoiement, brûlures et démangeaisons dans les yeux, nébulosité, cernes sous les yeux, vision double, perte de champs. Initialement, l'œil interne est affecté et, après un certain temps, la fonction motrice de l'œil externe est également désactivée. En cas d’ophtalmoplégie interne, la première chose qui se produit est un retard ou un arrêt du phénomène moteur de la pupille (mydriase). On constate alors une disparition du diamètre symétrique de la pupille, la conjonctive et la peau des paupières deviennent rouges. Les paupières deviennent pâles et sèches