Anemia de Cooley S

Anemia de Cooley

A anemia de Cooley, também conhecida como talassemia, é uma doença hereditária do sangue caracterizada por anemia. É causada por uma mutação nos genes responsáveis ​​pela produção de hemoglobina nos glóbulos vermelhos.

Na anemia de Cooley, ocorre uma interrupção na síntese de uma das cadeias de hemoglobina - a cadeia beta. Isto leva à formação de hemoglobina anormal, que é destruída nos glóbulos vermelhos muito mais rapidamente do que o normal. Como resultado, o número de glóbulos vermelhos e o nível de hemoglobina no sangue diminuem e ocorre anemia grave.

Sintomas da anemia de Cooley: pele pálida, fraqueza, falta de ar, palpitações. As crianças apresentam crescimento lento e puberdade retardada.

O tratamento consiste em transfusões regulares de sangue e transplantes de medula óssea. O prognóstico depende da oportunidade da terapia. Sem tratamento, a anemia de Cooley leva à morte na infância ou adolescência.

A anemia de Cooley, ou anemia de Cooley S, é uma doença genética rara que causa baixos níveis de hemoglobina no sangue. A doença é causada por uma mutação no gene responsável pela síntese do heme. Heme é uma molécula necessária para a produção de hemoglobina, uma proteína que transporta oxigênio pelos tecidos do corpo. A mutação leva à interrupção da síntese do heme, o que reduz a quantidade de hemoglobina e leva à anemia.

Os sintomas da anemia de Cooley podem aparecer antes do nascimento do bebê. Os recém-nascidos com esta condição podem ter dificuldade em respirar, pois