Anemia Cooley

Anemia de Cooley

La anemia de Cooley, también conocida como talasemia, es un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por anemia. Es causada por una mutación en los genes responsables de la producción de hemoglobina en los glóbulos rojos.

Con la anemia de Cooley, se produce una interrupción en la síntesis de una de las cadenas de hemoglobina: la cadena beta. Esto conduce a la formación de hemoglobina anormal, que se destruye en los glóbulos rojos mucho más rápido de lo normal. Como resultado, la cantidad de glóbulos rojos y el nivel de hemoglobina en la sangre disminuyen y se desarrolla una anemia grave.

Síntomas de la anemia de Cooley: piel pálida, debilidad, dificultad para respirar, palpitaciones. Los niños experimentan un crecimiento lento y un retraso en la pubertad.

El tratamiento consiste en transfusiones de sangre periódicas y trasplantes de médula ósea. El pronóstico depende de la oportunidad de la terapia. Sin tratamiento, la anemia de Cooley provoca la muerte en la infancia o la adolescencia.

La anemia de Cooley, o anemia de Cooley S, es una enfermedad genética poco común que causa niveles bajos de hemoglobina en la sangre. La enfermedad es causada por una mutación en el gen responsable de la síntesis del hemo. El hemo es una molécula necesaria para la producción de hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno a través de los tejidos del cuerpo. La mutación provoca una interrupción de la síntesis del hemo, lo que reduce la cantidad de hemoglobina y provoca anemia.

Los síntomas de la anemia de Cooley pueden aparecer antes de que nazca el bebé. Los recién nacidos con esta afección pueden tener dificultad para respirar como