Pahigiriya

La paquigiria es un tumor intracerebral opaco, benigno, de origen glial. Pertenece al grupo de las neoplasias y también se le conoce como paquiloma, palilloma y astrocitoma aplásico. El tumor es raro y ocurre en el 3-5% de todos los procesos neoplásicos del sistema nervioso central (SNC) humano. Muchos de nosotros no lo sabemos, ya que los meningiomas se diagnostican con menos frecuencia aún. Este tipo de tumor fue descrito por primera vez por Jean-Benedict Braudel en 1806. Desde entonces, mucho ha cambiado en el diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Pachyglima tiene características propias en comparación con otros tipos de gliomas. Se trata de pequeñas formaciones de color claro que consisten en cavidades de paredes delgadas formadas por la proliferación de células gliales. Se desplazan fácilmente bajo un microscopio y nunca cruzan los límites de la duramadre. Las paquiglias casi siempre son hipocrómicas, por lo que a menudo se confunden con angiomas. Además, no ocupan un lugar tan grande en el parénquima cerebral y no se detectan en la primera etapa de la enfermedad. En comparación con los meningiomas, crecen rápidamente y con mayor frecuencia metastatizan a los ganglios linfáticos periféricos o a vasos más grandes. El síntoma principal del tumor es el dolor de cabeza, que al principio es leve y puede ser constante. Pronto el dolor se intensifica, aparecen náuseas y vómitos, disminuye el apetito y se altera el sueño. En los niños, el síndrome meníngeo se manifiesta como dolor en la