Pahigiriya

A paquigiria é um tumor intracerebral benigno opaco de origem glial. Pertence ao grupo das neoplasias e também é conhecido como paquiloma, paliloma e astrocitoma aplástico. O tumor é raro e ocorre em 3-5% de todos os processos neoplásicos do sistema nervoso central (SNC) humano. Muitos de nós não sabemos disso, pois os meningiomas são diagnosticados com ainda menos frequência. Tal tumor foi descrito pela primeira vez por Jean-Benedict Braudel em 1806. Desde então, muita coisa mudou no diagnóstico e tratamento de tumores cerebrais. Pachyglima possui características próprias em comparação com outros tipos de gliomas. São pequenas formações de cor clara que consistem em cavidades de paredes finas formadas pela proliferação de células gliais. Eles são facilmente deslocados ao microscópio e nunca cruzam os limites da dura-máter. As paquiglia são quase sempre hipocrômicas, por isso são frequentemente confundidas com angioma. Além disso, não ocupam um lugar tão grande no parênquima cerebral e não são detectados no primeiro estágio da doença. Comparados aos meningiomas, eles crescem rapidamente e metastatizam com mais frequência para linfonodos periféricos ou vasos maiores. O principal sintoma do tumor é a dor de cabeça, que no início é leve e pode ser constante. Logo a dor se intensifica, aparecem náuseas e vômitos, o apetite diminui e o sono é perturbado. Nas crianças, a síndrome meníngea se manifesta como dor no