パヒギリヤ

硬膜症は、グリア起源の良性不透明な脳内腫瘍です。これは新生物のグループに属し、パキローマ、パリローマ、形成不全星状細胞腫としても知られています。この腫瘍はまれで、ヒトの中枢神経系 (CNS) のすべての腫瘍性プロセスの 3 ～ 5% で発生します。髄膜腫と診断される頻度はさらに低いため、私たちの多くには知られていません。このような腫瘍は、1806 年にジャン・ベネディクト・ブローデルによって初めて報告されました。それ以来、脳腫瘍の診断と治療は大きく変わりました。パキグリマには、他の種類の神経膠腫と比較して独自の特徴があります。これらは、グリア細胞の増殖によって形成された薄壁の空洞からなる、小さくて明るい色の形成物です。それらは顕微鏡下で簡単に移動でき、硬膜の境界を越えることはありません。パキグリアはほとんどの場合、色素が薄いため、血管腫と混同されることがよくあります。さらに、それらは脳実質内でそれほど大きな場所を占めておらず、病気の初期段階では検出されません。髄膜腫と比較して、急速に増殖し、末梢リンパ節やより大きな血管に転移することが多くなります。腫瘍の主な症状は頭痛で、最初は軽度ですが、持続する場合もあります。すぐに痛みが増し、吐き気や嘔吐が現れ、食欲が低下し、睡眠が妨げられます。小児では、髄膜症候群は体の痛みとして現れます。