Pahigiriya

Pachygyrie ist ein gutartiger undurchsichtiger intrazerebraler Tumor glialen Ursprungs. Es gehört zur Gruppe der Neoplasien und wird auch als Pachylom, Palillom und aplastisches Astrozytom bezeichnet. Der Tumor ist selten und kommt bei 3–5 % aller neoplastischen Prozesse des menschlichen Zentralnervensystems (ZNS) vor. Vielen von uns ist es nicht bekannt, da Meningeome noch seltener diagnostiziert werden. Ein solcher Tumor wurde erstmals 1806 von Jean-Benedict Braudel beschrieben. Seitdem hat sich in der Diagnose und Behandlung von Hirntumoren viel verändert. Pachyglima weist im Vergleich zu anderen Arten von Gliomen eigene Merkmale auf. Dabei handelt es sich um kleine, helle Gebilde, die aus dünnwandigen Hohlräumen bestehen, die durch die Vermehrung von Gliazellen entstehen. Unter dem Mikroskop lassen sie sich leicht verschieben und überschreiten nie die Grenzen der Dura mater. Pachyglia sind fast immer hypochrom und werden daher oft mit Angiomen verwechselt. Darüber hinaus nehmen sie keinen so großen Platz im Gehirnparenchym ein und werden im ersten Stadium der Erkrankung nicht erkannt. Im Vergleich zu Meningeomen wachsen sie schneller und metastasieren häufiger in periphere Lymphknoten oder größere Gefäße. Das Hauptsymptom des Tumors sind Kopfschmerzen, die zu Beginn leicht sind und anhaltend anhalten können. Bald verstärken sich die Schmerzen, es treten Übelkeit und Erbrechen auf, der Appetit lässt nach und der Schlaf wird gestört. Bei Kindern äußert sich das Meningealsyndrom durch Schmerzen im Gehirn