Pachygyria là một khối u nội sọ lành tính mờ đục có nguồn gốc thần kinh đệm. Nó thuộc nhóm ung thư và còn được gọi là pachyloma, palilloma và u tế bào hình sao bất sản. Khối u này rất hiếm và xảy ra ở 3-5% trong tất cả các quá trình tân sinh của hệ thần kinh trung ương (CNS) của con người. Nhiều người trong chúng ta không biết đến điều này vì u màng não thậm chí còn được chẩn đoán ít thường xuyên hơn. Khối u như vậy được Jean-Benedict Braudel mô tả lần đầu tiên vào năm 1806. Kể từ đó, có nhiều thay đổi trong việc chẩn đoán và điều trị u não. Pachyglima có những đặc điểm riêng so với các loại u thần kinh đệm khác. Đây là những khối nhỏ, có màu sáng bao gồm các khoang có thành mỏng được hình thành do sự tăng sinh của các tế bào thần kinh đệm. Chúng dễ dàng bị dịch chuyển dưới kính hiển vi và không bao giờ vượt qua ranh giới của màng cứng. Pachyglia hầu như luôn có nhược sắc nên chúng thường bị nhầm lẫn với u mạch máu. Ngoài ra, chúng không chiếm một vị trí lớn như vậy trong nhu mô não và không được phát hiện ở giai đoạn đầu của bệnh. So với u màng não, chúng phát triển nhanh chóng và thường di căn đến các hạch bạch huyết ngoại vi hoặc các mạch lớn hơn. Triệu chứng chính của khối u là đau đầu, lúc đầu nhẹ và có thể liên tục. Chẳng bao lâu, cơn đau ngày càng tăng, xuất hiện buồn nôn và nôn, giảm cảm giác thèm ăn và giấc ngủ bị xáo trộn. Ở trẻ em, hội chứng màng não biểu hiện bằng cảm giác đau ở vùng