Pahigiriya

La pachigiria è un tumore intracerebrale benigno opaco di origine gliale. Appartiene al gruppo delle neoplasie ed è noto anche come pachiloma, palilloma e astrocitoma aplastico. Il tumore è raro e si verifica nel 3-5% di tutti i processi neoplastici del sistema nervoso centrale (SNC) umano. Molti di noi non lo sanno perché i meningiomi vengono diagnosticati ancora meno frequentemente. Un tale tumore fu descritto per la prima volta da Jean-Benedict Braudel nel 1806. Da allora, molto è cambiato nella diagnosi e nel trattamento dei tumori al cervello. Pachyglima ha caratteristiche proprie rispetto ad altri tipi di gliomi. Si tratta di piccole formazioni di colore chiaro costituite da cavità a pareti sottili formatesi dalla proliferazione delle cellule gliali. Si spostano facilmente al microscopio e non oltrepassano mai i confini della dura madre. I pachiglia sono quasi sempre ipocromici, per questo vengono spesso confusi con l'angioma. Inoltre, non occupano un posto così ampio nel parenchima cerebrale e non vengono rilevati nella prima fase della malattia. Rispetto ai meningiomi, crescono rapidamente e più spesso metastatizzano ai linfonodi periferici o ai vasi più grandi. Il sintomo principale del tumore è il mal di testa, che all'inizio è lieve e può essere costante. Presto il dolore si intensifica, compaiono nausea e vomito, l'appetito diminuisce e il sonno è disturbato. Nei bambini, la sindrome meningea si manifesta come dolore al