Pahigiriya

La pachygyrie est une tumeur intracérébrale bénigne et opaque d'origine gliale. Il appartient au groupe des néoplasmes et est également connu sous le nom de pacylome, palillome et astrocytome aplasique. La tumeur est rare et survient dans 3 à 5 % de tous les processus néoplasiques du système nerveux central (SNC) humain. Beaucoup d’entre nous ne le savent pas, car les méningiomes sont encore moins fréquemment diagnostiqués. Une telle tumeur a été décrite pour la première fois par Jean-Benedict Braudel en 1806. Depuis lors, beaucoup de choses ont changé dans le diagnostic et le traitement des tumeurs cérébrales. Le pachyglima a ses propres caractéristiques par rapport aux autres types de gliomes. Ce sont de petites formations de couleur claire constituées de cavités à parois minces formées par la prolifération de cellules gliales. Ils se déplacent facilement au microscope et ne franchissent jamais les limites de la dure-mère. Les pachygliaes sont presque toujours hypochromes, elles sont donc souvent confondues avec l'angiome. De plus, ils n'occupent pas une place aussi importante dans le parenchyme cérébral et ne sont pas détectés au premier stade de la maladie. Comparés aux méningiomes, ils se développent rapidement et métastasent plus souvent dans les ganglions lymphatiques périphériques ou les vaisseaux plus gros. Le principal symptôme de la tumeur est un mal de tête, qui est léger au début et peut être constant. Bientôt, la douleur s'intensifie, des nausées et des vomissements apparaissent, l'appétit diminue et le sommeil est perturbé. Chez les enfants, le syndrome méningé se manifeste par des douleurs au niveau