Enfermedad de Perthes

La enfermedad de Perthes-Calve-Shaner) es una enfermedad rara que afecta principalmente a niños de 4 a 8 años. Se caracteriza por una alteración del suministro de sangre a la cabeza femoral, lo que conduce a su degeneración y deformación gradual. Esto puede provocar dolor, limitación de movimientos e incluso artrosis de la articulación de la cadera.

Los primeros síntomas de la enfermedad de Perthes pueden incluir dolor de cadera o rodilla, cojera, movilidad limitada de la cadera y piernas acortadas. Estos síntomas pueden empeorar gradualmente hasta volverse lo suficientemente graves como para limitar las actividades del niño.

Se desconoce la causa de la enfermedad de Perthes, pero se cree que se debe a una interrupción en el suministro de sangre a la cabeza femoral. Esto puede ocurrir debido a lesiones, infecciones o factores genéticos.

El diagnóstico de la enfermedad de Perthes suele realizarse tras un examen radiológico. El tratamiento puede incluir arriostramiento para reducir el estrés en la cadera, la fisioterapia para mejorar la movilidad y el masaje para aliviar el dolor. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía.

Aunque la enfermedad de Perthes es una afección grave, la mayoría de los niños que la tienen se recuperan completamente después del tratamiento. Sin embargo, si se deja desatendido, puede provocar dolor crónico y mala movilidad de la cadera.

En general, la enfermedad de Perthes es una afección grave que puede provocar una actividad limitada en un niño e incluso una enfermedad a largo plazo. Por lo tanto, es importante consultar a un médico con los primeros signos de la enfermedad para comenzar el tratamiento a una edad temprana y prevenir posibles complicaciones.

Enfermedad de Pertheses Es una patología ortopédica, generalmente diagnosticada en niños de 5 a 14 años. Esta condición se manifiesta por la necrosis aséptica de la zona epifisaria ubicada entre la metáfisis y la epifisis del fémur. Esta zona se caracteriza por el rápido crecimiento del niño, que requiere la influencia coordinada de muchos factores. La incidencia de la enfermedad varía de 0.02% a 3% de la población total. La enfermedad de Perthes no es hereditaria.

Las razones para el desarrollo de la enfermedad, según los expertos, están en un crecimiento corporal desproporcionado: cuanto menor sea la extremidad inferior, mayor será el riesgo de Perthes. Al mismo tiempo, la presión intraarticular en el área de la articulación de la cadera aumenta rápidamente, lo que conduce a la necrosis aséptica de la cabeza femoral: la apófisis. La intensidad de la inflamación es limitada, ya que esta condición no es inflamatoria, sino de naturaleza distrófica. Debido a esto, se forma un tipo específico de lesión en la superficie de la cabeza del hueso.

La enfermedad fue descrita por primera vez por el cirujano austriaco Hermann von G. Perthes en 1912. Las estadísticas indican que la enfermedad se diagnostica principalmente en niños y es la patología más común de las articulaciones de la cadera. Los niños de entre 4 y 15 años son especialmente susceptibles a la enfermedad, aunque los síntomas pueden aparecer a una edad posterior. Juntos con