Malattia di Perthes

La malattia di Perthes-Calve-Shaner) è una malattia rara che colpisce principalmente i bambini di età compresa tra 4 e 8 anni. È caratterizzato da un ridotto afflusso di sangue alla testa del femore, che porta alla sua graduale degenerazione e deformazione. Ciò può causare dolore, limitazione dei movimenti e persino artrosi dell'articolazione dell'anca.

I primi sintomi della malattia di Perthes possono includere dolore all’anca o al ginocchio, zoppia, mobilità limitata dell’anca e gambe accorciate. Questi sintomi possono gradualmente peggiorare fino a diventare abbastanza gravi da limitare le attività del bambino.

La causa della malattia di Perthes è sconosciuta, ma si ritiene che sia dovuta a un’interruzione dell’afflusso di sangue alla testa del femore. Ciò può verificarsi a causa di lesioni, infezioni o fattori genetici.

La diagnosi della malattia di Perthes viene solitamente effettuata dopo un esame radiografico. Il trattamento può includere tutori per ridurre lo stress sull’anca, terapia fisica per migliorare la mobilità e massaggi per alleviare il dolore. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.

Sebbene la malattia di Perthes sia una condizione grave, la maggior parte dei bambini che ne sono affetti guariscono completamente dopo il trattamento. Tuttavia, se lasciato incustodito, può portare a dolore cronico e scarsa mobilità dell’anca.

Nel complesso, la malattia di Perthes è una condizione grave che può portare a un’attività limitata in un bambino e persino a una malattia a lungo termine. Pertanto, è importante consultare un medico ai primi segni della malattia per iniziare il trattamento in tenera età e prevenire possibili complicazioni.

Malattia di Pertheses È una patologia ortopedica, solitamente diagnosticata nei ragazzi di età compresa tra 5 e 14 anni. Questa condizione si manifesta con la necrosi asettica della zona epifisaria situata tra la metafisi e l'epifisi del femore. Questa zona è caratterizzata dalla rapida crescita del bambino, che richiede l'influenza coordinata di molti fattori. L'incidenza della malattia varia dallo 0,02% al 3% della popolazione totale. La malattia di Perthes non è ereditaria.

Le ragioni dello sviluppo della malattia, secondo gli esperti, risiedono nella crescita sproporzionata del corpo: più piccolo è l'arto inferiore, maggiore è il rischio di Perthes. Allo stesso tempo, la pressione intrarticolare nell'articolazione dell'anca aumenta rapidamente, il che porta alla necrosi asettica della testa del femore - l'apofisi. L'intensità dell'infiammazione è limitata, poiché questa condizione non è infiammatoria, ma di natura distrofica. Per questo motivo, sulla superficie della testa ossea si forma un tipo specifico di lesione.

La malattia fu descritta per la prima volta dal chirurgo austriaco Hermann von G. Perthes nel 1912. Le statistiche indicano che la malattia viene diagnosticata principalmente nei ragazzi ed è la patologia più comune delle articolazioni dell'anca. I bambini tra i 4 e i 15 anni sono particolarmente suscettibili alla malattia, anche se i sintomi possono comparire in età più avanzata. Insieme a