Perthes-Krankheit

Die Perthes-Calve-Shaner-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die vor allem Kinder im Alter von 4 bis 8 Jahren betrifft. Es ist durch eine gestörte Blutversorgung des Femurkopfes gekennzeichnet, die zu dessen allmählicher Degeneration und Verformung führt. Dies kann zu Schmerzen, Bewegungseinschränkungen und sogar Arthrose des Hüftgelenks führen.

Zu den ersten Symptomen der Perthes-Krankheit können Hüft- oder Knieschmerzen, Lahmheit, eingeschränkte Beweglichkeit der Hüfte und verkürzte Beine gehören. Diese Symptome können sich allmählich verschlimmern, bis sie so schwerwiegend werden, dass die Aktivitäten des Kindes eingeschränkt werden.

Die Ursache der Perthes-Krankheit ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie auf eine Störung der Blutversorgung des Femurkopfes zurückzuführen ist. Dies kann auf Verletzungen, Infektionen oder genetische Faktoren zurückzuführen sein.

Die Diagnose Morbus Perthes wird in der Regel nach einer Röntgenuntersuchung gestellt. Die Behandlung kann eine Stützung zur Reduzierung der Belastung der Hüfte, Physiotherapie zur Verbesserung der Beweglichkeit und eine Massage zur Schmerzlinderung umfassen. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Obwohl es sich bei der Perthes-Krankheit um eine schwerwiegende Erkrankung handelt, erholen sich die meisten daran erkrankten Kinder nach der Behandlung vollständig. Wenn es jedoch unbeaufsichtigt bleibt, kann es zu chronischen Schmerzen und einer eingeschränkten Beweglichkeit der Hüfte kommen.

Insgesamt handelt es sich bei der Perthes-Krankheit um eine schwerwiegende Erkrankung, die zu einer eingeschränkten Aktivität des Kindes und sogar zu einer langfristigen Erkrankung führen kann. Daher ist es wichtig, bereits bei den ersten Krankheitszeichen einen Arzt aufzusuchen, um frühzeitig mit der Behandlung zu beginnen und möglichen Komplikationen vorzubeugen.

Pertheses-Krankheit Dies ist eine orthopädische Pathologie, die normalerweise bei Jungen im Alter von 5 bis 14 Jahren diagnostiziert wird. Dieser Zustand äußert sich in einer aseptischen Nekrose der Epiphysenzone zwischen der Metaphyse und der Epiphyse des Femurs. Diese Zone zeichnet sich durch das schnelle Wachstum des Kindes aus, das den koordinierten Einfluss vieler Faktoren erfordert. Die Inzidenz der Krankheit liegt zwischen 0,02 % und 3 % der Gesamtbevölkerung. Die Perthes-Krankheit ist nicht erblich.

Die Gründe für die Entstehung der Krankheit liegen Experten zufolge im unverhältnismäßigen Körperwachstum: Je kleiner die untere Extremität, desto höher das Perthes-Risiko. Gleichzeitig steigt der intraartikuläre Druck im Bereich des Hüftgelenks schnell an, was zu einer aseptischen Nekrose des Hüftkopfes – der Apophyse – führt. Die Intensität der Entzündung ist begrenzt, da dieser Zustand nicht entzündlicher, sondern dystrophischer Natur ist. Dadurch bildet sich auf der Oberfläche des Knochenkopfes eine bestimmte Art von Läsion.

Die Krankheit wurde erstmals 1912 vom österreichischen Chirurgen Hermann von G. Perthes beschrieben. Statistiken zeigen, dass die Krankheit hauptsächlich bei Jungen diagnostiziert wird und die häufigste Pathologie der Hüftgelenke ist. Besonders anfällig für die Erkrankung sind Kinder im Alter zwischen 4 und 15 Jahren, allerdings können die Symptome auch in einem späteren Alter auftreten. Zusammen mit