Ziekte van Perthes

Perthes-Calve-Shaner-ziekte) is een zeldzame ziekte die vooral kinderen in de leeftijd van 4 tot 8 jaar treft. Het wordt gekenmerkt door een verminderde bloedtoevoer naar de heupkop, wat leidt tot de geleidelijke degeneratie en vervorming ervan. Dit kan leiden tot pijn, bewegingsbeperking en zelfs artrose van het heupgewricht.

De eerste symptomen van de ziekte van Perthes kunnen heup- of kniepijn, kreupelheid, beperkte heupmobiliteit en verkorte benen zijn. Deze symptomen kunnen geleidelijk verergeren totdat ze ernstig genoeg worden om de activiteiten van het kind te beperken.

De oorzaak van de ziekte van Perthes is onbekend, maar er wordt aangenomen dat deze te wijten is aan een verstoring van de bloedtoevoer naar de heupkop. Dit kan gebeuren als gevolg van letsel, infectie of genetische factoren.

De diagnose van de ziekte van Perthes wordt meestal gesteld na een röntgenonderzoek. De behandeling kan bestaan ​​uit braces om de druk op de heup te verminderen, fysiotherapie om de mobiliteit te verbeteren en massage om pijn te verlichten. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn.

Hoewel de ziekte van Perthes een ernstige aandoening is, herstellen de meeste kinderen die de ziekte krijgen volledig na de behandeling. Als dit echter onbeheerd wordt achtergelaten, kan dit leiden tot chronische pijn en slechte heupmobiliteit.

Over het geheel genomen is de ziekte van Perthes een ernstige aandoening die kan leiden tot beperkte activiteit bij een kind en zelfs tot langdurige ziekte. Daarom is het belangrijk om bij de eerste tekenen van de ziekte een arts te raadplegen, zodat u op jonge leeftijd met de behandeling kunt beginnen en mogelijke complicaties kunt voorkomen.

Ziekte van Pertheses Dit is een orthopedische pathologie die meestal wordt gediagnosticeerd bij jongens in de leeftijd van 5 tot 14 jaar. Deze aandoening manifesteert zich door aseptische necrose van de epifysairzone gelegen tussen de metafyse en de epifyse van het dijbeen. Deze zone wordt gekenmerkt door de snelle groei van het kind, waarvoor de gecoördineerde invloed van vele factoren vereist is. De incidentie van de ziekte varieert van 0,02% tot 3% van de totale bevolking. De ziekte van Perthes is niet erfelijk.

De redenen voor de ontwikkeling van de ziekte liggen volgens deskundigen in een onevenredige lichaamsgroei: hoe kleiner de onderste ledematen, hoe groter het risico op Perthes. Tegelijkertijd neemt de intra-articulaire druk in het gebied van het heupgewricht snel toe, wat leidt tot aseptische necrose van de heupkop - de apofyse. De intensiteit van de ontsteking is beperkt, omdat deze aandoening niet ontstekingsremmend is, maar dystrofisch van aard. Hierdoor wordt een specifiek type laesie gevormd op het oppervlak van de botkop.

De ziekte werd voor het eerst beschreven door de Oostenrijkse chirurg Hermann von G. Perthes in 1912. Statistieken geven aan dat de ziekte voornamelijk bij jongens wordt gediagnosticeerd en de meest voorkomende pathologie van de heupgewrichten is. Vooral kinderen tussen de 4 en 15 jaar zijn vatbaar voor de ziekte, hoewel de symptomen op latere leeftijd kunnen optreden. Samen met