Νόσος Perthes

Η νόσος Perthes-Calve-Shaner) είναι μια σπάνια ασθένεια που προσβάλλει κυρίως παιδιά ηλικίας 4 έως 8 ετών. Χαρακτηρίζεται από διαταραχή της παροχής αίματος στην κεφαλή του μηριαίου, η οποία οδηγεί σε σταδιακό εκφυλισμό και παραμόρφωσή της. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε πόνο, περιορισμένη κίνηση και ακόμη και αρθροπάθεια της άρθρωσης του ισχίου.

Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου Perthes μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στο ισχίο ή στο γόνατο, χωλότητα, περιορισμένη κινητικότητα του ισχίου και κοντύνει τα πόδια. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί σταδιακά να επιδεινωθούν μέχρι να γίνουν αρκετά σοβαρά ώστε να περιορίσουν τις δραστηριότητες του παιδιού.

Η αιτία της νόσου Perthes είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι οφείλεται σε διαταραχή της παροχής αίματος στην κεφαλή του μηριαίου. Αυτό μπορεί να συμβεί λόγω τραυματισμού, μόλυνσης ή γενετικών παραγόντων.

Η διάγνωση της νόσου του Perthes γίνεται συνήθως μετά από ακτινογραφία. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει σιδεράκια για τη μείωση του στρες στο ισχίο, φυσικοθεραπεία για βελτίωση της κινητικότητας και μασάζ για την ανακούφιση του πόνου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση.

Αν και η νόσος Perthes είναι μια σοβαρή κατάσταση, τα περισσότερα παιδιά που την έχουν αναρρώνουν πλήρως μετά τη θεραπεία. Ωστόσο, εάν αφεθεί χωρίς επίβλεψη, μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιο πόνο και κακή κινητικότητα του ισχίου.

Συνολικά, η νόσος Perthes είναι μια σοβαρή κατάσταση που μπορεί να οδηγήσει σε περιορισμένη δραστηριότητα σε ένα παιδί και ακόμη και σε μακροχρόνια ασθένεια. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό με τα πρώτα σημάδια της νόσου, προκειμένου να ξεκινήσετε τη θεραπεία σε νεαρή ηλικία και να αποτρέψετε πιθανές επιπλοκές.

Νόσος Pertheses Πρόκειται για μια ορθοπεδική παθολογία, που συνήθως διαγιγνώσκεται σε αγόρια ηλικίας 5 έως 14 ετών. Η κατάσταση αυτή εκδηλώνεται με άσηπτη νέκρωση της επιφυσιακής ζώνης που βρίσκεται μεταξύ της μετάφυσης και της επίφυσης του μηριαίου οστού. Αυτή η ζώνη χαρακτηρίζεται από την ταχεία ανάπτυξη του παιδιού, η οποία απαιτεί τη συντονισμένη επίδραση πολλών παραγόντων. Η συχνότητα της νόσου κυμαίνεται από 0,02% έως 3% του συνολικού πληθυσμού. Η νόσος Perthes δεν είναι κληρονομική.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη της νόσου, σύμφωνα με τους ειδικούς, είναι στη δυσανάλογη ανάπτυξη του σώματος: όσο μικρότερο είναι το κάτω άκρο, τόσο υψηλότερος είναι ο κίνδυνος για Perthes. Ταυτόχρονα, η ενδοαρθρική πίεση στην περιοχή της άρθρωσης του ισχίου αυξάνεται γρήγορα, γεγονός που οδηγεί σε άσηπτη νέκρωση της κεφαλής του μηριαίου - την απόφυση. Η ένταση της φλεγμονής είναι περιορισμένη, αφού αυτή η κατάσταση δεν είναι φλεγμονώδης, αλλά δυστροφικής φύσης. Εξαιτίας αυτού, σχηματίζεται ένας συγκεκριμένος τύπος αλλοίωσης στην επιφάνεια της κεφαλής των οστών.

Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Αυστριακό χειρουργό Hermann von G. Perthes το 1912. Οι στατιστικές δείχνουν ότι η νόσος διαγιγνώσκεται κυρίως στα αγόρια και είναι η πιο κοινή παθολογία των αρθρώσεων του ισχίου. Τα παιδιά μεταξύ 4 και 15 ετών είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στη νόσο, αν και τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε μεταγενέστερη ηλικία. Μαζί με