Maladie de Perthes

La maladie de Perthes-Calve-Shaner) est une maladie rare qui touche principalement les enfants âgés de 4 à 8 ans. Elle se caractérise par une altération de l'apport sanguin à la tête fémorale, ce qui entraîne sa dégénérescence et sa déformation progressive. Cela peut entraîner des douleurs, une limitation des mouvements et même une arthrose de l’articulation de la hanche.

Les premiers symptômes de la maladie de Perthes peuvent inclure des douleurs à la hanche ou au genou, une boiterie, une mobilité limitée de la hanche et des jambes raccourcies. Ces symptômes peuvent s'aggraver progressivement jusqu'à devenir suffisamment graves pour limiter les activités de l'enfant.

La cause de la maladie de Perthes est inconnue, mais on pense qu'elle est due à une perturbation de l'apport sanguin à la tête fémorale. Cela peut être dû à une blessure, une infection ou à des facteurs génétiques.

Le diagnostic de la maladie de Perthes est généralement posé après un examen radiographique. Le traitement peut inclure un appareil orthopédique pour réduire le stress sur la hanche, une thérapie physique pour améliorer la mobilité et un massage pour soulager la douleur. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Bien que la maladie de Perthes soit une maladie grave, la plupart des enfants qui en sont atteints se rétablissent complètement après le traitement. Cependant, si elle n’est pas surveillée, elle peut entraîner des douleurs chroniques et une mauvaise mobilité de la hanche.

Dans l’ensemble, la maladie de Perthes est une maladie grave qui peut entraîner une activité limitée chez un enfant, voire une maladie à long terme. Il est donc important de consulter un médecin dès les premiers signes de la maladie afin de commencer le traitement à un âge précoce et de prévenir d'éventuelles complications.

Maladie de Pertheses Il s'agit d'une pathologie orthopédique, habituellement diagnostiquée chez les garçons âgés de 5 à 14 ans. Cette affection se manifeste par une nécrose aseptique de la zone épiphysaire située entre la métaphyse et l'épiphyse du fémur. Cette zone est caractérisée par la croissance rapide de l'enfant, qui nécessite l'influence coordonnée de nombreux facteurs. L'incidence de la maladie varie de 0,02 % à 3 % de la population totale. La maladie de Perthes n'est pas héréditaire.

Les raisons du développement de la maladie, selon les experts, résident dans une croissance corporelle disproportionnée : plus le membre inférieur est petit, plus le risque de Perthes est élevé. Dans le même temps, la pression intra-articulaire au niveau de l'articulation de la hanche augmente rapidement, ce qui conduit à une nécrose aseptique de la tête fémorale - l'apophyse. L'intensité de l'inflammation est limitée, car cette affection n'est pas de nature inflammatoire, mais dystrophique. De ce fait, un type spécifique de lésion se forme à la surface de la tête osseuse.

La maladie a été décrite pour la première fois par le chirurgien autrichien Hermann von G. Perthes en 1912. Les statistiques montrent que la maladie est diagnostiquée principalement chez les garçons et constitue la pathologie la plus courante des articulations de la hanche. Les enfants âgés de 4 à 15 ans sont particulièrement sensibles à la maladie, même si les symptômes peuvent apparaître plus tard. Ensemble avec