Síndrome de tumor pseudoparalítico: ¿qué es y cómo tratarlo?
El síndrome de tumor pseudoparalítico es una afección médica que se produce debido a tumores malignos del sistema linfático, huesos y articulaciones. Esta rara enfermedad puede afectar a cualquier edad, género, raza y región del mundo.
Los primeros signos del síndrome con mayor frecuencia son: debilidad general y fatiga que no desaparecen con el tiempo, fiebre, dificultad para comer, acompañada de náuseas y vómitos, fatiga, arritmia, dolor de cabeza, erupción cutánea, tos, dificultad para respirar, pérdida de peso. y
Síndrome de tumor pseudoparalítico
El síndrome del tumor pseudoparalítico (Pseudoparalyzis Tumora) es una enfermedad rara caracterizada por una condición paralítica de una o más extremidades debido a un tumor del sistema nervioso periférico. El tumor puede ser maligno (canceroso) o benigno, pero en cualquier caso se localiza en las ramas de los nervios periféricos.
Los síntomas del síndrome pueden manifestarse de diferentes maneras, según la ubicación y el tipo de tumor. Muy a menudo, hay una parálisis grave de la extremidad, que incluye pérdida del tono muscular, incapacidad para moverse e incluso pérdida de sensibilidad. En algunos casos, puede producirse la llamada debilidad muscular, en la que una persona no puede controlar completamente los músculos y el movimiento de un brazo o una pierna se vuelve difícil de coordinar.
El síndrome de tumor pseudoparalítico (síndrome de tumor pseudoparalítico) es un fenómeno clínico que se manifiesta por una disminución o pérdida de las contracciones musculares después de intervenciones quirúrgicas de diversa complejidad, que se caracteriza por la preservación y ausencia de trastornos funcionales pronunciados.
El síndrome se describió por primera vez en 1987. En marzo de 2014, neurólogos estadounidenses sugirieron que la mayor incidencia del síndrome en los pacientes está asociada con el procedimiento quirúrgico. Sin embargo, estudios recientes no confirman esta suposición.